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J-GLOBAL ID：201702213331208761   整理番号：17A0715356

CD8~+CTL応答型に対するCTL前駆体の頻度の影響【JST・京大機械翻訳】

著者 (6件)： Huang Junqiong (遵義医学院附属医院検験科) ,  Xiang Jimu (Saskatchewan大学病理学教研室) ,  Yang Jicheng (蘇州大学医学院細胞与分子生物学教研室) ,  Jiang Huogang (遵義医学院附属医院検験科) ,  Liang Houfeng (遵義医学院附属医院検験科) ,  He Yingzhong (遵義医学院附属医院検験科)
資料名： Xibao yu Fenzi Mianyixue Zazhi  (Xibao yu Fenzi Mianyixue Zazhi)
巻： 24  号： 7  ページ： 738-740  発行年： 2008年 
JST資料番号： C2523A  ISSN： 1007-8738  CODEN： XFMZFM  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的;CTL前駆体の頻度がCTL応答型に与える影響を検討した。方法;組換えマウスIL-4とGM-CSFを用いてマウス骨髄由来DCの成熟を誘導し、卵清蛋白-I(OVA-I)ポリペプチドはDCを活性化し、フローサイトメトリー(FCM)でDCOVAの表現型を分析した。OVA特異的CD8+T細胞とDC_(OVA)を用いて,マウスのOVA特異的脾細胞に対するOVA特異的CTLと特異的CTLの細胞毒性を検出した。肺癌の成長は,免疫組織化学的方法によって観察された。【結果】;OVA-Iペプチドによって刺激された後,DC表面にはCD11C,CD80,CD54,IAB,KB分子およびPMHCI複合体の発現があった。異なる用量(0×106,0.25×106,0.5×106,1×106,5×106)のOVA特異的CD8+T細胞を注射した。CD8+T細胞のパーセンテージは,それぞれ0.01%,1.31%±0.21%,2.34%±0.17%,%%±0.25%,4.23%±0.32%であった。CD8’T細胞群のOVA特異的CTLのパーセンテージは対照群より有意に高く(P<0.05)、CD8+T細胞を接種しない野生型C57BL/6マウスの末梢血OVA特異的CTLは2.45%±0.22%であった。CD8+T細胞数の増加とともに,CFSE(LOW)細胞の数は減少し,CD8+T細胞数の増加とともに減少した(P<0.05)。結論;CTL前駆体の頻度を増加させることにより、CTL応答型はCD4+T細胞依存型からCD4+T細胞非依存型に変化する。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 骨髄 ,  CD4抗原 ,  表現型 ,  *前駆体 ,  細胞毒性 ,  *CD8抗原 ,  インターロイキン4 ,  末梢血 ,  肺腫瘍 ,  ポリペプチド ,  T細胞 ,  GM-CSF ,  免疫組織化学 ,  フローサイトメトリー
準シソーラス用語： C57BL/6マウス , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 免疫反応一般  (ED03010T) ,  腫よう免疫  (ED03040A)

タイトルに関連する用語 (4件)： 応答 ,  CTL ,  前駆体 ,  頻度