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J-GLOBAL ID：201702213887676339   整理番号：17A0702351

全細胞SeとSe代謝産物のヒト肝細胞中の小有機Se種の細胞毒性効果の追跡【Powered by NICT】

Tracing cytotoxic effects of small organic Se species in human liver cells back to total cellular Se and Se metabolites

著者 (7件)： Marschall T. A. (Institute of Nutritional Science, University of Potsdam, Arthur-Scheunert-Allee 114-116, 14558 Nuthetal, Germany. [e-mail]) ,  Kroepfl N. ,  Jensen K. B. ,  Bornhorst J. ,  Meermann B. ,  Kuehnelt D. ,  Schwerdtle T.
資料名： Metallomics  (Metallomics)
巻： 9  号： 3  ページ： 268-277  発行年： 2017年 
JST資料番号： W2338A  ISSN： 1756-5901  CODEN： METAIR  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 小セレン(Se)種は,代謝,排せつおよび食事供給必須微量元素セレンの主要な役割を果たしている。ヒト細胞はSe毒性と代謝の細胞機序に対する現在の未解決の問題を研究するための価値あるツールを提供する。本研究では,四つの小さな有機Se種の細胞毒性効果に関連した全細胞Se濃度と細胞Se種変換を明らかにする定量的にするために,二同位体希釈誘導結合プラズマタンデム質量分析に基づく方法を開発し,ヒト肝細胞癌細胞(HepG2)に適用した。種と培養時間に依存する結果が得られた:二種類の主要な尿中排せつ代謝産物トリメチルセレノニウム(TMSe)とメチル-2-acetamido-2-デオキシ-1-セレノ-β-D-ガラクトピラノシド(SeSugar 1)は,非修飾依存的にHepG2細胞により取り込まれ,Seプールにかなり寄与しているしなかった。とは対照的に,Se-メチルセレノシステイン(MeSeCys),セレノメチオニン(SeMet)は,より高い多量に取り込まれ,それらのほとんどが細胞(おそらく蛋白質へ)に取り込まれ,他の小Se種に代謝された。MeSeCysの二種の新しい代謝産物,すなわちγ-グルタミル-Se-メチルセレノシステインとSe methylselenoglutathioneをHPLCエレクトロスプレイイオン化Orbitrap MSにより同定した。それらは確かにSe代謝の(脱-)被毒モードに関与し,更なる研究を必要とする。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： タンパク質 ,  *細胞毒性 ,  *代謝 ,  尿中排泄 ,  *セレン ,  高速液体クロマトグラフィー ,  HepG2細胞 ,  タンデム質量分析 ,  *代謝産物 ,  エレクトロスプレイイオン化 ,  *ヒト ,  アミノ酸 ,  脂肪族アミン ,  脂肪族カルボン酸 ,  セレニド ,  アミノカルボン酸
準シソーラス用語： 必須微量元素 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 代謝異常・栄養性疾患一般  (GD05010J) ,  水銀とその化合物  (SB05023Z)

物質索引 (3件)： セレノメチオニン ,  Se-メチルセレノシステイン ,  トリメチルセレノニウム

タイトルに関連する用語 (6件)： 全細胞 ,  Se ,  代謝産物 ,  ヒト肝細胞 ,  細胞毒性効果 ,  追跡