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J-GLOBAL ID：201702214064736919   整理番号：17A0394472

ヒトmTOR複合体1の4.4Å分解能Cryo-EM構造【Powered by NICT】

4.4 A Resolution Cryo-EM structure of human mTOR Complex 1

著者 (11件)： Yang Huirong (Fudan University Shanghai Cancer Center, Institute of Biomedical Sciences, Shanghai Medical College of Fudan University) ,  Wang Jia (Tsinghua-Peking Joint Center for Life Sciences, Beijing Advanced Innovation Center for Structural Biology, School of Life Sciences, Tsinghua University) ,  Liu Mengjie (Fudan University Shanghai Cancer Center, Institute of Biomedical Sciences, Shanghai Medical College of Fudan University) ,  Chen Xizi (Fudan University Shanghai Cancer Center, Institute of Biomedical Sciences, Shanghai Medical College of Fudan University) ,  Huang Min (Shanghai Institute of Biochemistry and Cell Biology, Shanghai Institutes of Biological Sciences, Chinese Academy of Sciences) ,  Tan Dan (National Institute of Biological Sciences) ,  Dong Mengqiu (National Institute of Biological Sciences) ,  Wong Catherine C L (Shanghai Institute of Biochemistry and Cell Biology, Shanghai Institutes of Biological Sciences, Chinese Academy of Sciences) ,  Wang Jiawei (Tsinghua-Peking Joint Center for Life Sciences, Beijing Advanced Innovation Center for Structural Biology, School of Life Sciences, Tsinghua University) ,  Xu Yanhui (Fudan University Shanghai Cancer Center, Institute of Biomedical Sciences, Shanghai Medical College of Fudan University) ,  Wang Hongwei (Tsinghua-Peking Joint Center for Life Sciences, Beijing Advanced Innovation Center for Structural Biology, School of Life Sciences, Tsinghua University)
資料名： Danbaizhi Yu Xibao  (Danbaizhi Yu Xibao)
巻： 7  号： 12  ページ： 878-887  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2859A  ISSN： 1674-800X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ラパマイシンの機構的標的(mTOR)複合体1(mTORC1)は,成長因子,細胞エネルギーレベル,応力とアミノ酸からのシグナルを統合する翻訳,自食作用と代謝を調節することにより細胞成長と増殖を制御した。ここでは,4.4Å分解能でのヒトmTORC1の低温電子顕微鏡構造を決定した。mTORC1はmTOR蛋白質により仲介されるヘテロ三量体(mTOR Raptor mLST8)の二量体から構成されている。複合体は2回対称性を有する中空菱形形状を採用した。注目すべきことに,mTORC1は固有の立体配座動力学を示した。複合体の内部では猛禽類の保存されたN末端カスパーゼ様ドメインはmTORのキナーゼドメインの触媒腔に向かって直面している。Raptorはカスパーゼ活性を示さず,基質認識のためのTOSモチーフに結合する可能性がある。構造解析はFKBP12-ラパマイシンはmTORC1の触媒的空洞への基質入力のための立体障害を生成する可能性があることを示した。構造はmTORC1の集合とmTORC1経路の調節機構を特性化するためのフレームワークを理解するための基礎を提供する。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： 対称性 ,  アミノ酸 ,  基質 ,  カスパーゼ ,  オートファジー ,  *分解能 ,  立体障害 ,  構造解析 ,  立体配座 ,  細胞増殖 ,  キャラクタリゼーション ,  二量体 ,  *ヒト ,  エーテル ,  大環状化合物 ,  ラクタム ,  ラクトン ,  酵素阻害剤 ,  ヘミアセタール ,  脂環式アルコール ,  第二アルコール ,  ヒドロキシケトン
準シソーラス用語： 基質認識 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： mTORC1 ,  構造 ,  低温電子顕微鏡法

分類 (1件)： 細胞生理一般  (EF02010S)

物質索引 (1件)： ラパマイシン

タイトルに関連する用語 (4件)： ヒト ,  mTOR複合体1 ,  分解能 ,  CRYO-EM