MIR-126はマウスCD4~+T細胞の体内活性を増強し、TH1細胞への分化を促進する。【JST・京大機械翻訳】

Cui Panpan; Hu Yan; Tao Yijing; Chen Chao; Zhao Juanjuan; Guo Mengmeng; Zhou Ya; Xu Lin

文献

J-GLOBAL ID：201702214126381907 整理番号：17A0103550

MIR-126はマウスCD4~+T細胞の体内活性を増強し、TH1細胞への分化を促進する。【JST・京大機械翻訳】

miR-126 knockdown enhances the activity of murine CD4+ T cells in vivo and promotes their differentiation into Th1 cells

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巻： 32 号： 3 ページ： 347-351 発行年： 2016年
JST資料番号： C2523A ISSN： 1007-8738 CODEN： XFMZFM 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：中国 (CHN) 言語：中国語 (ZH)

【目的】MIR-126遺伝子ノックダウン(KD)マウスにおけるCD4+T細胞活性の変化を観察し,その意義を調査する。【方法】MIR-126KDマウスの脾臓におけるCD4+CD62L+T細胞を磁気ビーズ活性化細胞選別(MACS)によって選別し,MIR-126成熟の発現レベルをリアルタイムPCRによって検出した。CD4+T細胞の活性化マーカーCD69,CD62L,CD44およびKI-67の発現を,蛍光活性化細胞細胞(FACS)によって検出した。CD4+T細胞のアポトーシスを,アネキシンV/PI二重染色とフローサイトメトリーによって検出した。CD4+T細胞におけるインターロイキン4(IL-4),IL-10,IL-12,形質転換成長因子Β(TGF-Β),腫瘍壊死因子Α(TNF-Α),およびインターフェロンΓ(IFN-Γ)のMRNA発現をリアルタイムPCRによって検出した。【結果】野生型(WT)マウスと比較して,MIR-126KD群のCD4+T細胞におけるMIR-126成熟の発現は有意に減少した。FACS分析の結果,MIR-126KDマウスのCD4+T細胞のCD62Lの発現は明らかに減少し,CD69,CD44及びKI-67の発現は有意に増加し,CD4+T細胞のアポトーシス率は有意に減少した。CD4+T細胞におけるIL-4およびIL-10のMRNAレベルは有意に減少したが,IL-12,TGF-Β,TNF-ΑおよびIFN-ΓのMRNAレベルは有意に増加した。【結論】MIR-126KDマウスのCD4+T細胞の活性は有意に増加し,TH1細胞への分化を促進する。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

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免疫性疾患・アレルギー性疾患一般 , 免疫反応一般 , 運動器系の基礎医学

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