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J-GLOBAL ID:201702214872965802   整理番号:17A0376831

高感度超高速液体クロマトグラフィー-タンデム質量分析法によるラットでの粗とワイン加工したDipsacus asperの抽出物の比較薬物動力学解析【Powered by NICT】

Comparative pharmacokinetic analysis of extracts of crude and wine-processed Dipsacus asper in rats by a sensitive ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry approach
著者 (11件):
資料名:
巻: 1036-1037  ページ: 33-41  発行年: 2016年 
JST資料番号: W0571A  ISSN: 1570-0232  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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本研究の目的は,生物学的試料中の原油とワイン加工Dipsacus asperの抽出物から4 カフェオイルキナ酸,クロロゲン酸,3,5 ジカフェオイルキナ酸,ロガニン酸,ロガニン,スウェロシド,ディプサコシドBおよびアスペロサポニンV1を決定し,比較薬物動態学的研究へのアプローチを適用するUPLC-MS/MS法を確立し,検証することである。水BEH C_18UPLCカラムは,移動相としてアセトニトリル/0.2%ギ酸-水を用いた。質量分析は,負スキャンモードの多重反応モニタリング(MRM)を用いた三重四重極質量分析計で行った。アセトニトリルによる1段階蛋白沈殿はプラズマからの八種の検体を抽出した。著者らの結果は,全ての検量線は良好な直線回帰(r~2>0.9990)をdisplaidことを明らかにした。定量下限(LLOQ)は,10.0年,9.6年,8.9年,9.1年,9.2年,9.8年,10.1と9.8ng/mLとして決定した。高,中と低レベルで八種の化合物の日内と日間の精度(RSD)は4.94%以下であり,正確度の偏りは 3.89%から3.95%の範囲であった。八化合物の抽出回収率は90.4%から100.2%であり,マトリックス効果は89.3%から100.1%の範囲であった。これらの化合物の安定性は,24時間,30日,三凍結融解サイクル,および4°Cで4h, 80°Cで25°Cで貯蔵後の三種類の濃度でQC試料の六反復試験片を分析することにより調べた。全ての試料は種々の安定性試験後の満足される精度と正確度を示した。薬物動態学的パラメータを非コンパートメントモデルを用いて推定した。粗群と比較して,4 カフェオイルキナ酸,ロガニン酸,ロガニンとアスペロサポニンVIのC_maxとAUC_0tのパラメータはワイン加工Dipsacus asperの水抽出物の経口投与後に顕著に(p<0.05)増加し,ワイン処理は4 カフェオイルキナ酸,ロガニン酸,ロガニンとアスペロサポニンV1のバイオアベイラビリティを高めることができることを示した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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有機化合物の各種分析 

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