文献
J-GLOBAL ID:201702214943659071   整理番号:17A0868021

CYP3A4およびCYP2C19阻害のない新規な血管接着蛋白質-1阻害剤としてのグリシンアミド誘導体の合成と薬理学的評価【Powered by NICT】

Synthesis and pharmacological evaluation of glycine amide derivatives as novel vascular adhesion protein-1 inhibitors without CYP3A4 and CYP2C19 inhibition
著者 (8件):
資料名:
巻: 25  号: 15  ページ: 4110-4122  発行年: 2017年08月01日 
JST資料番号: W0556A  ISSN: 0968-0896  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
血管接着蛋白質-1(VAP 1)は,糖尿病性腎症の治療のための有望な治療標的である。ここでは,ヒトVAP-1の阻害を促進し,CYP3A4とCYP2C19阻害を低減するために,著者らは以前,新規VAP-1阻害剤として報告され,著者らのリード化合物1の最適化研究を行った。その結果,CYP3A4とCYP2C19阻害なしに新しい経口活性VAP-1阻害剤1に比べて14倍増加したヒトVAP-1阻害活性,3-クロロ-4-{4-[5-(3-{[グリシル(メチル)アミノ]メチル}フェニル)ピリミジン-2-イル]ピペラジン-1-イル}安息香酸(17H)を同定した。17Hの経口投与は,0.3及び1mg/kgのストレプトゾトシン(STZ)誘発糖尿病ラットにおける蛋白尿の進行を有意に阻害し,この化合物は糖尿病性腎症の治療のための治療薬になる可能性を持っていることを示唆した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。

準シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。

分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
薬物の合成  ,  糖質代謝作用薬の基礎研究 
物質索引 (9件):
物質索引
文献のテーマを表す化学物質のキーワードです

前のページに戻る