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J-GLOBAL ID：201702215180267527   整理番号：17A0444436

標的化癌治療のためのヒアルロン酸被覆酸化グラフェンを用いた内因性miR-21のin vivo可視化【Powered by NICT】

In vivo visualization of endogenous miR-21 using hyaluronic acid-coated graphene oxide for targeted cancer therapy

著者 (19件)： Hwang Do Won (Department of Nuclear Medicine, Seoul National University College of Medicine, Seoul, Republic of Korea) ,  Hwang Do Won (Medical Research Center, Institute of Radiation Medicine, Seoul National University College of Medicine, Republic of Korea) ,  Hwang Do Won (Center for Systems Biology, Massachusetts General Hospital, Harvard Medical School, Boston, MA, USA) ,  Kim Han Young (Department of Nuclear Medicine, Seoul National University College of Medicine, Seoul, Republic of Korea) ,  Kim Han Young (Department of Molecular Medicine and Biopharmaceutical Sciences, Graduate School of Convergence Science and Technology, and College of Medicine or College of Pharmacy, Seoul National University, Republic of Korea) ,  Li Fangyuan (The National Creative Research Initiative Center for Intelligent Hybrids, School of Chemical & Biological Engineering, WCU Program of Chemical Convergence for Energy & Environment, Seoul National University, Republic of Korea) ,  Li Fangyuan (Institute of Pharmaceutics, College of Pharmaceutical Sciences, Zhejiang University, Hangzhou, China) ,  Park Ji Yong (Department of Nuclear Medicine, Seoul National University College of Medicine, Seoul, Republic of Korea) ,  Kim Dohyun (Department of Nuclear Medicine, Seoul National University College of Medicine, Seoul, Republic of Korea) ,  Park Jae Hyung (School of Chemical Engineering, College of Engineering, Sungkyunkwan University, Republic of Korea) ,  Park Jae Hyung (Department of Health Sciences and Technology, SAIHST, Sungkyunkwan University, Seoul 06351, Republic of Korea) ,  Han Hwa Seung (School of Chemical Engineering, College of Engineering, Sungkyunkwan University, Republic of Korea) ,  Byun Jung Woo (Department of Nuclear Medicine, Seoul National University College of Medicine, Seoul, Republic of Korea) ,  Lee Yun-Sang (Department of Nuclear Medicine, Seoul National University College of Medicine, Seoul, Republic of Korea) ,  Lee Yun-Sang (Department of Molecular Medicine and Biopharmaceutical Sciences, Graduate School of Convergence Science and Technology, and College of Medicine or College of Pharmacy, Seoul National University, Republic of Korea) ,  Jeong Jae Min (Department of Nuclear Medicine, Seoul National University College of Medicine, Seoul, Republic of Korea) ,  Char Kookheon (The National Creative Research Initiative Center for Intelligent Hybrids, School of Chemical & Biological Engineering, WCU Program of Chemical Convergence for Energy & Environment, Seoul National University, Republic of Korea) ,  Lee Dong Soo (Department of Nuclear Medicine, Seoul National University College of Medicine, Seoul, Republic of Korea) ,  Lee Dong Soo (Department of Molecular Medicine and Biopharmaceutical Sciences, Graduate School of Convergence Science and Technology, and College of Medicine or College of Pharmacy, Seoul National University, Republic of Korea)
資料名： Biomaterials  (Biomaterials)
巻： 121  ページ： 144-154  発行年： 2017年 
JST資料番号： C0964B  ISSN： 0142-9612  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 癌遺伝子標的核酸療法は癌治療のための新しいパラダイムとして脚光を浴びている。しかし,治療アンチセンス薬物反応のin vivoデリバリー問題と不確実性は成功した標的化癌治療のための重要な障害となっている。本研究では,ヒアルロン酸(HA)-共役グラフェン酸化物(GO)を用いた蛍光スイッチ可能なセラノスティックナノプラットホーム,発癌性miR-21を検出し,同時にその造腫瘍性を阻害の両方を開発した。HAGO(HGP21)上に負荷したCy3標識アンチセンスmiR-21ペプチド核酸(PNA)プローブを特異的にCD44~陽性MBA MB231細胞を標的とし,MBA MB231細胞の細胞質における内因性miR-21と相互作用することにより蛍光回復を示した。HGP21による内因性miR-21のノックダウンは増殖低下をもたらし,アポトーシスの誘導と同様に,癌細胞の移動を減少させ強化されたPTENレベルであった。興味深いことに,in vivoで蛍光シグナルは担癌マウスのHGPscr処置群で観察されたものよりも5倍以上高いHGP21とdisplaid信号の静脈内投与3時間後に回収した。これらの知見は,miRNA標的療法における癌セラノスティックツールとしてH GPナノプラットフォームを使用することの可能性を実証した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： アポトーシス ,  発癌性 ,  静脈内投与 ,  腫瘍細胞 ,  *ヒアルロン酸 ,  分子標的療法 ,  蛍光 ,  共役 ,  *ターゲティング
準シソーラス用語： マイクロRNA ,  担癌マウス ,  PTEN ,  *内因性 ,  *miR-21 ,  *癌治療 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (7件)： miR-21 ,  ペプチド核酸(PNA) ,  ヒアルロン酸(HA) ,  グラフェン酸化物(GO) ,  癌セラノスティクス ,  光イメージング ,  マイクロRNAノックダウン

分類 (2件)： 医用素材  (GA05040H) ,  腫ようの実験的治療  (GE02040Y)

タイトルに関連する用語 (7件)： 標的化 ,  癌治療 ,  ヒアルロン酸 ,  酸化グラフェン ,  内因性 ,  miR-21 ,  可視化