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J-GLOBAL ID：201702216067302540   整理番号：17A0325359

蛍光共鳴エネルギー移動による細胞内の特異的新しく合成された蛋白質のイメージング【Powered by NICT】

Imaging specific newly synthesized proteins within cells by fluorescence resonance energy transfer

著者 (7件)： Sheng Linfeng (State Key Laboratory of Analytical Chemistry for Life Science, Collaborative Innovation Center of Chemistry for Life Sciences, School of Chemistry and Chemical Engineering, Nanjing University, 210023, China. [e-mail]) ,  Cai Lesi ,  Liu Jie ,  Zhang Sichun ,  Xu Jing-Juan ,  Zhang Xinrong ,  Chen Hong-Yuan
資料名： Chemical Science (Web)  (Chemical Science (Web))
巻： 8  号： 1  ページ： 748-754  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7042A  ISSN： 2041-6539  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 代謝アジドアミノ酸標識とそれに続く生体直交型化学の利用は新しく合成された蛋白質を画像化するための効率的な技術である。最近,近接連結アッセイとAHA標識は,関心の新たに合成された蛋白質(POI)(Tom Dieckら,Nat.Meth.2015、12、411)を同定した。ここでは,この研究は,空間分解能を改善するためのFRETによる近接連結アッセイを置換に基づいて構築した。細胞:FRETアクセプタをクリック化学により新しく合成された蛋白質上に設置し,と免疫細胞化学によるPOIへのFRETドナー内で新たに合成された内因性POIのイメージングのためのFRETに基づく戦略を開発した。光退色に基づくFRET効率イメージングモードと蛍光寿命イメージングモードは,FRET信号の直接観察と比較してより正確に新たに合成された蛋白質の分布を示すことを見出した。は,異なる細胞株におけるTDP-43,チューブリンおよびCaMKIIαを含むいくつかの新しく合成された蛋白質を可視化することによりこのFRETに基づくイメージング法の能力を実証した。新規分析イメージング法は,in situで関心のある他の特異的内因性蛋白質を可視化するために使用することができた。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： アミノ酸 ,  アクセプタ ,  *画像処理 ,  チューブリン ,  アジド ,  空間分解能 ,  *タンパク質 ,  可視化 ,  ドナー
準シソーラス用語： CaMキナーゼ2α ,  TDP-43 ,  光退色 ,  内因性 ,  クリック化学 ,  画像化 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 蛋白質・ペプチド一般  (EB03010N) ,  生体の顕微鏡観察法  (EA03050C)

タイトルに関連する用語 (3件)： 蛍光共鳴エネルギー移動 ,  蛋白質 ,  イメージング