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J-GLOBAL ID：201702216580842389   整理番号：17A0200683

自己分泌運動因子阻害剤の研究進展【JST・京大機械翻訳】

Research progress in autotaxin inhibitors

著者 (5件)： Chi Yumeng (Key Laboratory of Structure-Based Drug Design and Discovery,Ministry of Education,Shenyang Pharmaceutical University) ,  Xie Weibin (Key Laboratory of Structure-Based Drug Design and Discovery,Ministry of Education,Shenyang Pharmaceutical University) ,  Zheng Yi (Key Laboratory of Structure-Based Drug Design and Discovery,Ministry of Education,Shenyang Pharmaceutical University) ,  Chen Jianchao (Key Laboratory of Structure-Based Drug Design and Discovery,Ministry of Education,Shenyang Pharmaceutical University) ,  Sun Tiemin (Key Laboratory of Structure-Based Drug Design and Discovery,Ministry of Education,Shenyang Pharmaceutical University)
資料名： Zhongnan Yaoxue  (Zhongnan Yaoxue)
巻： 14  号： 9  ページ： 897-904  発行年： 2016年 
JST資料番号： C3167A  ISSN： 1672-2981  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 自己分泌運動因子(ATX)はヌクレオシド/ホスホジエステラーゼ(ファミリー)の重要なメンバーの一つであり、溶血(LPC)を生物活性を有する溶血酸(LPA)に加水分解する。LPAと特異的Gタンパク質共役受容体は細胞の転移、増殖などの生命活動を調節する。近年,研究者は腫瘍におけるATXの過剰発現に焦点を当て,一連のATX阻害剤を開発した。本論文では、ATX阻害剤の研究現状について総説する。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ホスホジエステラーゼ ,  *オートクリン ,  溶血 ,  腫瘍 ,  生物活性 ,  ヌクレオシド ,  加水分解
準シソーラス用語： 過剰発現 ,  G蛋白質共役型受容体 ,  *阻害剤 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： autotaxin ,  autotaxin inhibitor ,  antitumor ,  ectonucleotide pyrophosphatase and phosphodiesterase

分類 (3件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  酵素一般  (EB09010D) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

タイトルに関連する用語 (6件)： 自己分泌 ,  運動 ,  因子 ,  阻害剤 ,  研究 ,  進展