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J-GLOBAL ID:201702216713048495   整理番号:17A0160291

染色体異常を伴う非重度の再生不良性貧血患児の臨床と予後分析【JST・京大機械翻訳】

Analysis of clinical characteristics and prognosis of non-severe aplastic anemia children with chromosomal abnormalities
著者 (15件):
資料名:
巻: 54  号: 11  ページ: 814-818  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2332A  ISSN: 0578-1310  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】再生の再生不良性貧血(NSAA)の臨床的特徴を分析し,染色体異常症の臨床的特徴と予後を評価する。【方法】2001年から2014年までの間に,中国医学院科学院血液病病院(血液病研究所)におけるNSAAの臨床的特徴を分析し,分析した染色体核型を有する患者の臨床データを遡及的に分析し,Χ2検定を用いて治療反応を分析した。KAPLAN-MEIER法により生存予後を分析した。【結果】NSAAの臨床的特徴に従って,28人の患者のうち,28人の患者は異常な染色体異常を示し,7人の染色体異常は7人(25.0%),7番染色体異常は5人(17%),および他の染色体異常は16人の患者(57%)であった。染色体異常を伴わない患者の治療反応率[40.0 9%(9)対58.33 6%(119/203),Χ2 =2,P = 0.111],脱離血 注入 注入(注入%対11%,Χ2=0.330,P=0.05)と5年累積生存率(79.1%対92.8%,Χ2=0.330,P=0.556)に有意差はなかった。染色体異常を伴わない患者の疾患進行率(41.7%)は,22%(10/)),Χ2=4(P=0.05),骨髄異形成症候群(MDS)または急性骨髄性白血病(AML)の発生率(20.0%対24%,Χ2=17,P=0.000)に有意差があった。結論:NSAAの臨床特徴の患児の染色体異常の発生率は9である。2%、染色体異常を伴う患児は染色体異常を伴わない患児の臨床特徴及び治療反応と似ているが、染色体異常を伴う患児は染色体異常を伴わない患児より予後が悪く、MDS或いはAMLに進行しやすい。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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先天性疾患・奇形一般 

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