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J-GLOBAL ID：201702216785417773   整理番号：17A0295343

遅延1-L-GAPDH融合蛋白質の発現は,藍藻類において発現した。【JST・京大機械翻訳】

The Expression of Edwardsiella tarda Eta1-L-Gapdh Fusion Protein in Blue Algae (Anabaena sp. PCC7120)

著者 (4件)： Wang Zhi (Dept. of Biopharm. Sci., Beijing Uni. of Chinese Med.) ,  Zhang Zefeng (Dept. of Biopharm. Sci., Beijing Uni. of Chinese Med.) ,  Wang Jingjing (Dept. of Biopharm. Sci., Beijing Uni. of Chinese Med.) ,  Wang Chunmei (Dept. of Biopharm. Sci., Beijing Uni. of Chinese Med.)
資料名： Weishengwu Xue Zazhi  (Weishengwu Xue Zazhi)
巻： 36  号： 5  ページ： 78-84  発行年： 2016年 
JST資料番号： C3014A  ISSN： 1005-7021  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 藍1-L-GAPDH融合蛋白質は,藍藻類において発現した。遅延 氏菌基のゲノムDNAをテンプレートとして抽出し,PCR法を用いて,強い免疫原性を持つ2つの遺伝子META1とORFを増幅し,2つの遺伝子をオーバーラップPCRによって融合し,融合遺伝子遺伝子1-L-ORFを得た。目的遺伝子を発現ベクターPRLの2つのBAMH I酵素の切位点の間に発現ベクターを構築し、プラスミド抽出、PCR、制限酵素、シークエンシングなどの手段で発現ベクターを検証する。正しい発現ベクターは三接合により野生型PCC7120に形質転換し,ネオマイシン耐性によりトランスジェニック藻落をスクリーニングし,プラスミド抽出とPCRによりコナミドリムシを検証した。RT-PCRとWESTERN-BLOTを用いて、転写レベルと翻訳レベルから遺伝子組換え藻融合遺伝子の発現に対して測定を行った。結果により、つくりの遺伝子発現ベクターは構築に成功し、目的遺伝子は藍藻中で転写し、タンパク質を発現し、このタンパク質の藍藻における発現量は2.46%であることが明らかになった。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： RT-PCR法 ,  PCR法 ,  形質転換 ,  *融合タンパク質 ,  プラスミド ,  免疫原性 ,  DNA制限酵素 ,  遺伝子 ,  Chlamydomonas reinhardtii ,  野生型 ,  *グリセルアルデヒドリン酸デヒドロゲナーゼ
準シソーラス用語： 遺伝子組換 ,  発現ベクター ,  融合遺伝子 ,  ゲノムDNA , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： Edwardsiella tarda ,  eta1 ,  gapdh ,  Anabaena sp. PCC7120 ,  triparental conjugal transfer ,  fusion protein

分類 (6件)： 微生物の生態  (EG03040J) ,  遺伝子操作  (EC02050B) ,  植物生理学一般  (EH02010Y) ,  分子遺伝学一般  (EC02010J) ,  生物科学研究法一般  (EA03010K) ,  遺伝子の構造と化学  (EC02020U)

タイトルに関連する用語 (4件)： 遅延 ,  融合蛋白質 ,  発現 ,  藍藻類