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J-GLOBAL ID：201702216986159538   整理番号：17A0258084

STREPTOCOCCUS SUISの3-ヒドロキシ-3---COA還元酵素の原核発現,活性検出およびホモロジーモデリングを行った。【JST・京大機械翻訳】

Prokaryotic Expression,Activity Assay and Homology Modeling of the 3-hydroxy-3- methylglutaryl Coenzyme A Reductase fromStreptococcus suis

著者 (3件)： Liu Canying (Department of Life Sicence and Engineering,Foshan University) ,  Xu Zhuofei (College of Animal Science and Veterinary Medicine,Huazhong Agricultural University) ,  Fu Qiang (Department of Life Sicence and Engineering,Foshan University)
資料名： Xumu Shouyi Xuebao  (Xumu Shouyi Xuebao)
巻： 47  号： 11  ページ： 2318-2324  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2231A  ISSN： 0366-6964  CODEN： CMHPAI  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 本研究の目的は,STREPTOCOCCUS SUIS(S.SUIS)の3-ヒドロキシ-3---COA還元酵素(HMGR)を標的として,S.SUIS病の予防と治療のための理論的および実験的基礎を提供することである。原核生物はS.SUIS HMGRを発現し、NI-NTA樹脂を用いて組換えタンパク質を精製し、分光光度法によりその酵素活性を測定した。さらに,CLUSTALを用いて相同のアミノ酸配列に対する多配列アラインメントを行った。S.SUIS-MODELによりS.SUIS HMGRの三次元構造をホモロジーモデリングし,PROCHECKによりモデルの品質を評価した。酵素活性測定の結果は,触媒のHMG-COA還元がメバロン酸の反応において,最適反応温度とPHがそれぞれ37°Cと5.0であることを示した。VMAXとKMは,846U MG(-1)と0.213MMOL L(-1)であった。分析によると、肺炎連鎖球菌の結晶構造(PDB ID: 3QAE_A)はS.SUIS 3次元構造を構築するための最適なテンプレートである。構築した三次元構造モデルは品質評価により信頼性のある理論モデルとして実証され、仮想感染に対抗する新型抗生物質のスクリーニングに役立ち、酵素活性の測定は試験手段を用いてS.SUIS HMGR阻害剤の有効性を検証するために実行可能性のある方法を提供した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 吸光分光分析 ,  反応温度 ,  酵素活性度 ,  原核生物 ,  肺炎球菌 ,  アミノ酸配列 ,  結晶構造 ,  *レダクターゼ ,  脂肪族アルコール ,  脂肪族カルボン酸 ,  ジオール ,  ヒドロキシ酸
準シソーラス用語： 阻害剤 ,  理論モデル ,  品質評価 ,  三次元構造 ,  配列アライメント ,  *ホモロジーモデリング , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： Streptococcus suis ,  3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase ,  prokaryotic expression ,  protein expression ,  enzyme activity assay ,  homology modeling

分類 (1件)： 豚  (FD02040U)

物質索引 (1件)： メバロン酸

タイトルに関連する用語 (5件)： Streptococcus ,  還元酵素 ,  発現 ,  活性 ,  ホモロジーモデリング