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J-GLOBAL ID：201702217420800180   整理番号：17A0670696

プロテインキナーゼRはC型肝炎ウイルスコア蛋白質と相互作用する領域に位置する。【JST・京大機械翻訳】

Identification of domain of protein kinase R interacting with hepatitis C virus core protein

著者 (8件)： YAN Xuebing (Department of Infectious Diseases, The First Affiliated Hospital, Xuzhou Medical College) ,  JI Fang (Department of Infectious Diseases, The First Affiliated Hospital, Xuzhou Medical College) ,  FU Juanjuan (Department of Infectious Diseases, The First Affiliated Hospital, Xuzhou Medical College) ,  WANG Liping (Department of Infectious Diseases, The First Affiliated Hospital, Xuzhou Medical College) ,  MEI Lei (Department of Infectious Diseases, The First Affiliated Hospital, Xuzhou Medical College) ,  PAN Xiucheng (Department of Infectious Diseases, The First Affiliated Hospital, Xuzhou Medical College) ,  HAN Fangzheng (Department of Infectious Diseases, The First Affiliated Hospital, Xuzhou Medical College) ,  ZHANG Yanchao (Department of Infectious Diseases, The First Affiliated Hospital, Xuzhou Medical College)
資料名： Zhongguo Bingli Shengli Zazhi  (Zhongguo Bingli Shengli Zazhi)
巻： 23  号： 12  ページ： 2410-2413  発行年： 2007年12月15日 
JST資料番号： W1465A  ISSN： 1000-4718  CODEN： ZBSZEB  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的;C型肝炎ウイルス(HCV)コア蛋白質(CP)がプロテインキナーゼR(PKR)の発現に与える影響を観察する。PKRとCPが直接結合する領域を位置決めした。方法;HUH-7細胞におけるHCV蛋白質と非構造蛋白質の発現レベルを,HUH-7,トランスフェクション-7,およびHCV 子-7細胞において,HCV MRNA発現レベルとインターフェロン-Γ(IFN)誘導前後に比較した。CPとPKRに対する免疫共沈降試験,グルタチオンSトランスフェラーゼ(GST)結合試験を行った。【結果】;REPLICON HUH-7におけるPKRの発現レベルは,HUH-7のそれより高く,HUH-7のそれより高かった。IFNの誘導後,PKRの発現は増加し,HCVの構造と非構造蛋白質の発現は有意に阻害された。PKRはCPと直接結合でき,PKRのN末端1-180アミノ酸(AA)に依存する。結論;CPはPKRNの1-180AAに直接作用することができ、PKRの構成的活性化をもたらし、それによってPKRが仲介する関連シグナル伝達経路を妨害する。CPとPKRの相互作用はHCVウイルス蛋白と細胞タンパク質の相互作用の新たなモデルであり、HCV持続感染及び肝癌2者の発病機序において重要な役割を果たす可能性がある。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： アミノ酸 ,  *相互作用 ,  ウイルスタンパク質 ,  インターフェロン ,  *タンパク質キナーゼ ,  結合部位 ,  *C型肝炎ウイルス ,  持続感染 ,  *C型肝炎 ,  *タンパク質 ,  肝臓腫瘍 ,  グルタチオントランスフェラーゼ ,  トランスフェクション
準シソーラス用語： 発症機構 ,  共免疫沈降法 ,  *ウイルスコア蛋白質 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： Hepatitis C virus ,  Protein kinase R ,  Viral core proteins

分類 (2件)： ウイルス感染の生理と病原性  (EG04042Y) ,  ウイルスの生化学  (EG04030F)

タイトルに関連する用語 (4件)： プロテインキナーゼ ,  C型肝炎ウイルス ,  コア蛋白質 ,  相互作用