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J-GLOBAL ID:201702217448020177   整理番号:17A0394334

MDR1遺伝子発現のサイレンシングは肺癌A549/DDP細胞のシスプラチンへの耐性を逆転させる。【JST・京大機械翻訳】

Silencing MDR1 Gene Expression Increases the Sensitivity of Lung Cancer A549/DDP Cells to Cisplatin
著者 (6件):
資料名:
巻: 35  号: 12  ページ: 3219-3223  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2933A  ISSN: 1674-568X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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本研究では、A549/DDP細胞を実験対象とし、SHRNA(SHORT SHRNA RNA)を用い、MDR1遺伝子をサイレンシングし、肺癌A549/DDP細胞のシスプラチンに対する薬剤耐性を検討した。3つの標的遺伝子MDR1遺伝子組換え干渉ベクターを構築し、A549/DDP細胞に安定的にトランスフェクトし、QRT-PCRでMDR1 MRNA発現レベルを測定し、WESTERN BLOTTINGでMDR1蛋白発現レベルを測定した。シスプラチンに対する細胞の感受性をMTTアッセイにより測定した。結果は,3つの標的のMDR1に対する組換え発現ベクターP2.1-L,P2.1-2,およびP2.1-3が首尾よく構築されたことを示した。3つの干渉発現ベクターはA549/DDP細胞のMDR1遺伝子発現を効果的にサイレンシングでき、そのうちP2.1-3はMDR1サイレンシング効果が最も良く、MRNAとタンパク質のサイレンシング効率はそれぞれ51.47%と53.24%%であった。P-2.1-3をトランスフェクトした細胞のシスプラチンに対するIC_(50)は(72.08±7.00)ΜMOL/Lから(31.89±3.39)ΜMOL/Lに低下し、逆転は(67.60±5.70)%に達した。これらの結果は,MDR1の発現ベクターがMDR1の発現を効果的に阻害することができ,その中で,P2.1-3の干渉効果が最も良く,A549/DDP細胞のシスプラチン耐性を逆転させることができることを示した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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遺伝子発現 

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