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J-GLOBAL ID:201702217693074478   整理番号:17A0537119

大腸癌の血管新生に関連する遺伝子発現に対する健脾健脾湯の影響【JST・京大機械翻訳】

Effect of jianpi-jiedu formula on tumor angiogenesis-relevant genes expression in colorectal cancer
著者 (11件):
資料名:
巻: 41  号: 12  ページ: 1297-1304  発行年: 2016年 
JST資料番号: C3122A  ISSN: 1672-7347  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的;【目的】大腸癌の血管新生に関連する遺伝子発現に及ぼす健の影響を研究する。方法;方法:水抽出法により健脾解毒抽出物を調製し、MTT法により健脾解毒剤方粗抽出物が大腸癌HT29細胞の増殖に与える影響を測定した。IC_(50)(50%INHIBITORY CONCENTRATION)は,GRAPHPAD PRISM 5ソフトウェアによって計算した。AFFYMETRIX遺伝子発現プロファイリングにより,健の解毒後の遺伝子発現を検出し,経路の濃縮分析を行った。哺乳動物の標的蛋白質(MAMMALIAN TARGET OFRAPAMYCIN,MTOR)シグナル伝達経路に基づき、IPA(INGENUITY PATHWAY ANALYSIS)ソフトウェアを用いて、腫瘍血管形成の関連する発現遺伝子に対して生物情報学分析を行い、ウエスタンブロット法により,腫瘍血管形成に関連する差次的発現の鍵となる遺伝子の蛋白質発現レベルを検証した。【結果】;健 解毒抽出物は大腸癌HT29細胞の増殖を抑制し、24、48及び72時間後のIC_(50)値はそれぞれ13.060、9.646及び8.448MG/MLであった。【結果】AFFYMETRIX遺伝子発現プロファイリングは,218の遺伝子を上方制御し,252の遺伝子を下方制御し,それらは主に生合成,代謝,アポトーシス,抗原抽出,血管新生などの関連遺伝子であった。それらの間で,腫瘍血管形成に関連した差次的発現遺伝子は12であった。IPAソフト分析の結果により、健脾解毒方が干渉した後、大腸癌におけるスフィンゴミエリン3(SPHINGOMYELIN PDES 3, SMPD3)、VEGFを発現させることができることが示された。血管内皮増殖因子A(VASCULAR ENDOTHELIAL GROWTH FACTOR A,VEGFA),数Αサブユニット1(INTEGRIN SUBUNIT ALPHA 1, ITGA1)。カテプシンB(カテプシンB,CTSB),カテプシンS(カテプシン S,CTSS)などの遺伝子は下方制御される。GRB2関連タンパク質2(GRB2 ASSOCIATED BINDING PROTEIN 2, GAB2)。PLAUR(PLASMINOGEN ACTIVATOR,UROKINASE RECEPTOR)などの遺伝子がアップレギュレーションされている。ウエスタンブロット法は,健が,リン酸化MTOR(酸化-MTOR,P-MTOR)を下方制御することができることを示した。シグナル伝達と転写活性化因子3(SIGNAL TRANSDUCER AND ACTIVATOR OF TRANSCRIPTION 3,STAT3)。低酸素誘導因子-1Α(HIF-1Α)とVEGF蛋白質の発現は,リン酸化P53(P-P53,P-P53)の蛋白質発現をアップレギュレーションした。結論;【結語】健は,MTOR-HIF-1Α-VEGFシグナル伝達経路を阻害することによって,大腸癌の血管新生を阻害する可能性があり,これは,健の治療機序の1つであるData from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (3件):
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抗腫よう薬の臨床への応用  ,  腫ようの薬物療法  ,  消化器の腫よう 
タイトルに関連する用語 (3件):
タイトルに関連する用語
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