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J-GLOBAL ID：201702217831160906   整理番号：17A0702749

官能化メソ多孔性シリカナノ粒子における化学療法および遺伝子サイレンシング剤の多段階カプセル封じ【Powered by NICT】

Multi-step encapsulation of chemotherapy and gene silencing agents in functionalized mesoporous silica nanoparticles

著者 (13件)： Shen Jianliang (MOE Laboratory of Bioinorganic and Synthetic Chemistry, School of Chemistry and Chemical Engineering, Sun Yat-sen University, Guangzhou 510275, China. [e-mail]) ,  Liu Haoran ,  Mu Chaofeng ,  Wolfram Joy ,  Zhang Wei ,  Kim Han-Cheon ,  Zhu Guixian ,  Hu Zhongbo ,  Ji Liang-Nian ,  Liu Xuewu ,  Ferrari Mauro ,  Mao Zong-Wan ,  Shen Haifa
資料名： Nanoscale  (Nanoscale)
巻： 9  号： 16  ページ： 5329-5341  発行年： 2017年 
JST資料番号： W2323A  ISSN： 2040-3364  CODEN： NANOHL  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： キャリア比への薬物は薬物プラットフォームの設計における重要な考慮事項である,低耐荷力は,高用量キャリアの,副作用をもたらすの使用を必要とするからである。ここでは,小分子薬剤と低分子干渉RNA(siRNA)の同時デリバリーのためのプラットフォームを設計した。このプラットフォームは,シクロデキストリンを結合させたポリエチレンイミン(CP)で官能化したメソポーラスシリカナノ粒子(MSNP)から構成されている。ユニークな多段階カプセル化手順はピルビン酸キナーゼM2をコードするPKM2遺伝子に特異的なドキソルビシン(DOX)とsiRNAオリゴの高負荷容量を得る,解糖の最終律速段階を触媒する酵素に使用された。を系統的にin vitroでこのプラットフォーム(CP MSNP@DOX/PKM2)を特性化し,トリプルネガティブ乳癌(TNBC)のマウスモデルを用いたin vivoでの治療効果を評価した。CP MSNP@DOX/PKM2にTNBC細胞の曝露は,抑制標的遺伝子発現,減少した細胞増殖,およびアポトーシス増強をもたらした。薬物の静脈内投与は,DOXまたはsiRNA単独療法と比較して,腫瘍負荷を低下させた。結論として,著者らは,小分子薬物および治療用siRNAの効率的な共デリバリーのためのプラットフォームを開発した。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： 遺伝子発現 ,  ポリエチレンイミン ,  *遺伝子サイレンシング ,  小分子 ,  *官能化 ,  細胞増殖 ,  腫瘍 ,  siRNA ,  アポトーシス ,  in vitro実験 ,  *遺伝子 ,  *薬物療法 ,  静脈内投与 ,  副作用 ,  アミノ糖 ,  キノン ,  配糖体 ,  多価フェノール ,  デオキシ糖 ,  ピラノシド ,  フェノールエーテル ,  芳香族縮合化合物 ,  ヒドロキシケトン ,  ポリオール

分類 (3件)： 生物薬剤学(基礎)  (GY01021U) ,  抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A) ,  基礎腫よう学一般  (GE02010R)

物質索引 (1件)： ドキソルビシン

タイトルに関連する用語 (6件)： 官能化 ,  メソ多孔性シリカナノ粒子 ,  化学療法 ,  遺伝子サイレンシング ,  段階 ,  カプセル封じ