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J-GLOBAL ID：201702217833087911   整理番号：17A0109184

新規化合物TID-101性製剤の生体内利用能を研究した。【JST・京大機械翻訳】

Bioavailability study of self-microemulsifying drug delivery system of a novel anti-stroke compound TID-101 in rats

著者 (7件)： Gao Guangyu (Institute of Pharmacology and Toxicology,Academy of Military Medical Sciences) ,  Mei Danyu (Xi’an Libang Zhaoxin Biotechnology Co.Ltd.) ,  Yu Fanglin (Institute of Pharmacology and Toxicology,Academy of Military Medical Sciences) ,  Yu Weiping (Xi’an Libang Zhaoxin Biotechnology Co.Ltd.) ,  Wang Rutao (Xi’an Libang Zhaoxin Biotechnology Co.Ltd.) ,  Gong Wei (Institute of Pharmacology and Toxicology,Academy of Military Medical Sciences) ,  Mei Xingguo (Institute of Pharmacology and Toxicology,Academy of Military Medical Sciences)
資料名： Guoji Yaoxue Yanjiu Zazhi  (Guoji Yaoxue Yanjiu Zazhi)
巻： 43  号： 4  ページ： 731-735  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2687A  ISSN： 1674-0440  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】ラット血漿における虚血性脳卒中の予防と治療のためのLC-MS/MS法を確立し,その薬物動態学的特性を研究する。【方法】血漿試料をメタノールで沈殿させ,移動相としてアセトニトリル-水を用い,ESI-MS/MSにより陰イオンを検出した。定量分析のためのイオン反応は,M/Z →323.2(TID-101)と433.4→353.4(酢酸デキサメタゾン,内部標準)であった。確立した方法を,ラットにおけるTID-101性の生物学的利用を研究するために適用した。【結果】10-95NG/ML(R=0.9998)の範囲において,TID-101は良好な直線性を示し,日内および日間精度(RSD)は15%未満であり,回収率は83.4%と87.0%の間であった。この方法を用いて,ラットにおけるTID-101乳剤の経口投与と経口投与後の血漿中濃度を測定し,そして,原料ととの絶対バイオアベイラビリティは,それぞれ2.8%と14.9%であった。結論:本方法は操作が簡単で、正確で、感度が高く、TID-101ラット体内薬物動態学研究に用いることができる。自己乳化型ドラッグデリバリーシステムは,TID-101の経口バイオアベイラビリティを効果的に向上させることができる。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 線形性 ,  血漿中濃度 ,  回収率 ,  移動相 ,  バイオアベイラビリティ ,  乳剤 ,  ドラッグデリバリーシステム ,  薬物動力学 ,  経口投与 ,  *血漿 ,  脂肪族アルコール
準シソーラス用語： 経口バイオアベイラビリティ ,  自己乳化 ,  ESI-MS/MS ,  LC/MS/MS , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： stroke ,  LC-MS/MS ,  self-(micro)emulsifying drug delivery system(SMEDDS) ,  pharmacokinetics ,  bioavailability

分類 (1件)： 生物薬剤学(基礎)  (GY01021U)

物質索引 (1件)： メタノール

タイトルに関連する用語 (3件)： 新規化合物 ,  製剤 ,  研究