文献
J-GLOBAL ID:201702217932446578   整理番号:17A0661283

キャピラリーゾーン電気泳動による各種製剤及び尿マトリックス中の同時分離とスピロノラクトンとその代謝産物カンレノンの迅速定量【Powered by NICT】

Simultaneous separation and rapid determination of spironolactone and its metabolite canrenone in different pharmaceutical formulations and urinary matrices by capillary zone electrophoresis
著者 (6件):
資料名:
巻: 39  号: 14  ページ: 2869-2875  発行年: 2016年 
JST資料番号: A0139B  ISSN: 1615-9306  CODEN: JSSCCJ  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
本研究の目的は,三種の異なる製剤型におけるスピロノラクトンの品質管理と内部標準としてフルオシノニドを用いた尿試料中のスピロノラクトンおよびカンレノンの含有量の迅速同時定量のための新規,高感度,正確,簡単,迅速なキャピラリーゾーン電気泳動法を開発することであった。分離条件の最適化後,電解質溶液は4.5g/L硫酸化-β-シクロデキストリンを含むpH=5.5,20mMリン酸塩緩衝液,25°Cで適用したキャピラリーを横切る電場15kVであったダイオードアレイ検出器を用い,検出波長は260nmであった。最適条件下で,良好な直線性が相関係数0.9976~0.9997を達成した。検出限界は0.56及び0.20μg/mlであり,定量限界は1.87と0.67μg/mLであった。優れた正確さと精度が得られた。検体の回収率は100.8~103.1%であった。結果から,被検体のベースライン分離が得られ,この方法は製剤中のスピロノラクトンの定量とスピロノラクトンの含有量と尿試料中のその主代謝産物カンレノンの迅速同時定量に適していることを示した。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。

分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
電気泳動分析  ,  生体物質一般 

前のページに戻る