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J-GLOBAL ID:201702218110036771   整理番号:17A0536844

誘導性多能性幹細胞は,ZO-1蛋白質を修復することによって,敗血症ラットの腸粘膜透過性と細菌転位を改善することができる。【JST・京大機械翻訳】

Effects of Human Induced Pluripotent Stem Cells on Intestinal Permeability and Bacterial Translocation of Lipopolysaccharide-induced Septic Mice via ZO-1 Restoration
著者 (8件):
資料名:
巻: 37  号:ページ: 678-685  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2599A  ISSN: 1672-3554  CODEN: ZYXUEC  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】本研究の目的は,敗血症ラットの腸粘膜透過性に及ぼす誘導型多能性幹細胞(IPS-MSC)の効果と腸内フローラの移動に及ぼす影響を研究することであった。【方法】リポ多糖類(LPS,10MG/KG)の尾静脈内投与によって,マウスモデルを確立した。従来の培養と継代IPS-MSCを用いた。敗血症の2時間と6時間後に,尾静脈注射によって治療を行った(1×106/匹)。組換えプラスミドPET28B(+)-EGFPを遺伝子組換え技術によって調製し,大腸菌に形質移入し,敗血症の2日後にマウスを胃内投与した。敗血症の72時間後に,各群のマウスの腹水と腸間膜リンパ節を,KAN耐性のLB培地で培養して同定し,細菌群の負荷を計算し,比較した。小腸粘膜上皮細胞の超微細構造の変化を,透過型電子顕微鏡によって観察した。ウエスタンブロット法を用いて,マウスの腸粘膜におけるZO-1蛋白質の発現を検出した。蛍光顕微鏡下でGFP蛍光タンパク質を持つIPSC-MSCの損傷腸粘膜への移行とホーミング状況を観察した。【結果】緑色蛍光を発現する組換え大腸菌PET-28B(+)-EGFPを首尾よく構築した。胃内投与の後,IPSC-MSCによって治療したマウスの腹水と腸間膜リンパ節の示踪菌は,敗血症群より有意に低く,中-MSC2時間治療群は,6時間治療群より有意に低かった。透過型電子顕微鏡による観察により、膿毒症マウスの上皮細胞間の緊密な連結構造の破壊、細胞間の隙間の幅の増加、IPS-MSC治療によるマウスの細胞間の緊密な接続構造の緊密な結合蛋白質ZO-1の発現レベルは上昇した。【結論】IPS-MSCの静脈内投与は,敗血症マウスの腸粘膜に移行することができ,結合蛋白質ZO-1の発現を増加させることによって,敗血症における腸管粘膜の透過性をData from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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消化器の基礎医学  ,  腸 

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