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J-GLOBAL ID:201702218261662354   整理番号:17A0266281

エダラボンと脳の併用による重症脳損傷治療の臨床研究【JST・京大機械翻訳】

Clinical trial of edaravone combined with cattle encephalon glycoside and ignotin in the treatment of severe traumatic brain injury
著者 (5件):
資料名:
巻: 32  号: 14  ページ: 1261-1264  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2275A  ISSN: 1001-6821  CODEN: ZLYZE9  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】重症脳損傷の治療におけるエダラボンとエダラボンの併用の臨床的有効性と安全性を評価する。方法:74例の重症脳損傷患者をランダムに対照群37例と試験群37例に分けた。対照群には,静脈注射用のカルノシン注射液10ML,QDを投与した。試験群は対照群の上に、静脈点滴により30MG、BIDを投与した。2つの群の患者の1サイクルは28日であり,2サイクルの治療を受けた。2つの群の臨床効果,脳浮腫面積,急性生理学と慢性健康評価(APACHE-II)スコア,グラスゴー昏睡スコア(GCS),日常生活活動能力(ADL)スコア,グリア細胞原線維酸性蛋白質(GFAP),中枢神経特異蛋白質(S100Β),ヘマトクリット(HCT)および赤血球沈降速度(ESR)を比較した。副作用の発生状況を示した。結果:治療後、試験群の総有効率は94.59%(35/37例)は対照群の81.08%(30/37例、P<0.05)より有意に高かった。対照群の治療前と治療前のHCTはそれぞれ(44.30±5.19)%、(46.03±5.50)であった。有意差はなかった(P>0.05)が,治療後のHCTは(40.15±4.44)%で,治療前の(46.15±5.47)%より有意に低かった(P<0.05)。治療後、試験群と対照群の脳水腫面積はそれぞれ(12.46±1.42)、(18.46±1.96)であった。CM2;APACHE-IIスコアは,それぞれ(10.19±1.13)および(13.57±1.52)であった。(2);血清GFAPは,それぞれ(6.54±0.67),(13.77±1.42)であった。NG・L(-1);S100Βは(0.07±0.01),(0.09±0.01)であった。ΜG・L(-1),HO-1はそれぞれ(4.73±0.49),(11.74±1.25)であった。ΜG・L(-1);MMP-9はそれぞれ(137.67± ),(167.65±17.53)であった。G・ML(-1);ESRは(3.01±0.33),(3.88±0.48)であった。対照群と比較して,治療群の治療後の上記の指数は有意に減少した(P<0.05)。治療後,試験群と対照群のGCSスコアはそれぞれ(15.33±1.62),(9.63±0.98)であった。ADLスコアは,それぞれ(57.24±6.01),(46.35±4.72)であった。試験群の治療後の上述の指標は対照群より有意に高かった(P<0.05)。対照群と試験群の副作用は肝機能異常、悪心嘔吐、皮疹症状を主とし、その発生率はそれぞれ18.92%と8.11%であり、統計学的有意差が認められなかった(P>0.05)。結論:エダラボンと脳の併用による重症脳損傷の治療は臨床効果が顕著であり、安全性が高い。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
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神経系疾患の治療一般  ,  外傷の診断  ,  医療用機器装置 
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