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J-GLOBAL ID:201702218417830975   整理番号:17A0715262

真核生物発現ベクターPEGFP-CLAUDIN-1の構築と293T細胞における発現を研究した。【JST・京大機械翻訳】

Construction of the eukaryotic expres- sion vector pEGFP-claudin-1 and its expression in 293T cells
著者 (8件):
資料名:
巻: 24  号:ページ: 444-446  発行年: 2008年 
JST資料番号: C2523A  ISSN: 1007-8738  CODEN: XFMZFM  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的;真核生物発現ベクターPEGFP-CLAUDIN-1を構築し,293T細胞で発現させた。方法;逆転写ポリメラーゼ連鎖反応(RT-PCR)を用いて,CLAUDIN-1のオープンリーディングフレーム(ORF)遺伝子を増幅し,それをPEGFP-C3ベクターのXHOI IとBAMH I部位に挿入した。真核生物発現ベクターPEGFP-CLAUDIN-1を構築し,制限酵素消化によって同定した。リポソームにより293T細胞にトランスフェクションし,蛍光検出とWESTERN BLOT分析を行った。【結果】;CLAUDIN-1 ORFを含む真核生物発現プラスミドPEGFP-CLAUDIN-1を構築し、293T細胞にトランスフェクションした後、蛍光により細胞膜にEGFP-CLAUDIN-1融合タンパクの発現が見られた。ウエスタンブロットにより,相対分子量(M_1)49000の蛋白質バンドが検出された。結論;真核生物発現ベクターPEGFP-CLAUDIN-1を構築し,293T細胞において発現させ,そしてそれはクラウジン-1の機能を研究するための基礎を提供した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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遺伝子操作 

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