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J-GLOBAL ID:201702218733562185   整理番号:17A0170019

CAS9システムに基づく ゲノム編集ベクター構築【JST・京大機械翻訳】

Construction of Flammulina velutipes genome editing vector by using CRISPR/Cas9 system
著者 (6件):
資料名:
巻: 37  号: 20  ページ: 230-234  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2152A  ISSN: 1002-0306  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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高効率遺伝子編集システムCAS9を用いて、 遺伝子MADS-8ノックアウトベクター及び形質転換システムを構築した。トランスクリプトームデータに基づき,遺伝子MADS-8の配列情報を分析することによって,高効率の標的配列を選択し,同時にマーカー-Tを選択し,コロニーPCRによって同定し,配列決定することによって,標的配列が正しく挿入されるかどうかを確認した。組換えベクターノックアウト-CAS9-GRNAを,発現ベクターベクター-CAS9によって構築し,そして,PCRおよび酵素消化によって,ベクターを除去した。次に,PEGによって媒介された の形質転換発現ベクターを,ハイグロマイシン抵抗性平板上で擬転化子をスクリーニングするために選択し,そして,CAS9遺伝子を,形質転換遺伝子のゲノムDNAによって増幅した。結果により、標的配列はノックアウトベクターの挿入に成功し、配列は正しく、組換えプラスミドは の遺伝子組換えに成功したことが分かった。これらの結果は, 遺伝子の機能的検証と育種のためのキャリア材料と理論的基礎を提供する。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (4件):
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分子・遺伝情報処理  ,  遺伝学研究法  ,  遺伝子操作  ,  遺伝子の構造と化学 
タイトルに関連する用語 (4件):
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