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J-GLOBAL ID：201702219469743293   整理番号：17A0300315

アリソール化合物の血中脂質調節作用と分子機構の研究【JST・京大機械翻訳】

Study on Alisols Hypolipidemic Effect and Molecular Mechanism

著者 (6件)： Xu Fei (School of Pharmacy,Nanjing University of Chinese Medicine) ,  Yu Hui (The Affiliated Hospital of Nanjing University of Chinese Medicine) ,  Lu Cai (School of Pharmacy,Nanjing University of Chinese Medicine) ,  Wu Qinan (School of Pharmacy,Nanjing University of Chinese Medicine) ,  Gu Wei (School of Pharmacy,Nanjing University of Chinese Medicine) ,  Chen Jun (School of Pharmacy,Nanjing University of Chinese Medicine)
資料名： Nanjing Zhongyiyao Daxue Xuebao  (Nanjing Zhongyiyao Daxue Xuebao)
巻： 32  号： 5  ページ： 451-455  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2962A  ISSN： 1672-0482  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】オモダカ 脂質(脂質)の脂質調節効果とその分子機構を研究する。【方法】それモデルを確立し,総コレステロール(TC),トリグリセリド(TG),および高密度リポ蛋白質コレステロール(HDL-C)を検出し,代謝(LCAT)の活性を検出した。ホモロジーモデリングによりLCAT分子構造を得て,分子シミュレーションを用いて沢潟醇とLCATの相互作用の研究を行った。結果:沢潟醇はTG、TCのレベルを低下させ、HDL-Cのレベルを上昇させ、血中脂質の調節作用を発揮する。アリソールはLCAT活性を低下させ,LCATとの結合領域はLEU201~PHE305の範囲であった。結論:沢潟醇はHDL-Cを上昇させる機序はLCATの活性を高めることができず、LEU201~PHE305の領域はその抑活の位置である可能性がある。ILE227,ARG217,GLY229の3つのアミノ酸は,2つの蛋白質と相互作用する重要なアミノ酸残基である可能性がある。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 相互作用 ,  HDLコレステロール ,  アミノ酸残基 ,  分子構造 ,  結合部位 ,  代謝 ,  *脂質 ,  アミノ酸 ,  ラグーン ,  タンパク質 ,  分子シミュレーション ,  ホモロジーモデリング ,  総コレステロール値 ,  *分子機構 ,  *血中脂質

著者キーワード (7件)： Alisol acetates ,  TC ,  TG ,  HDL-C ,  LCAT ,  homology modeling ,  molecular modeling

分類 (2件)： 植物の生化学  (EH01050J) ,  生薬の薬理の基礎研究  (GX06020J)

タイトルに関連する用語 (6件)： アリ ,  ソール ,  血中脂質 ,  調節 ,  分子 ,  研究