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J-GLOBAL ID:201702219489044064   整理番号:17A0659691

多糖類ベースキラル固定相でのふっ素化環状β~アミノ酸誘導体の高速液体クロマトグラフィーによるエナンチオ分離の非ふっ素化対応物との比較【Powered by NICT】

High-performance liquid chromatographic enantioseparation of fluorinated cyclic β3-amino acid derivatives on polysaccharide-based chiral stationary phases. Comparison with nonfluorinated counterparts
著者 (8件):
資料名:
巻: 30  号:ページ: 1441-1448  発行年: 2016年 
JST資料番号: E0166C  ISSN: 0269-3879  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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五ふっ素化環状β~3-アミノ酸誘導体およびそれらの非フッ素化対応物の立体異性体をキラルセレクタセルローストリス (3,5 ジメチルフェニル カルバマート),セルローストリス-(3-クロロ-4-メチルフェニルカルバメート),セルローストリス-(4-メチルベンゾアート), セルローストリス-(4-クロロ-3-メチルフェニルカルバメート),アミローストリス (3,5 ジメチルフェニル カルバマート)またはアミローストリス-(5-クロロ-2-メチルフェニルカルバメート)を含むキラル固定相によって分離した。エナンチオ分離は温度範囲5 40°Cにおけるn hexane/alcohol/alkylamine移動相を用いた順相モードで行った。移動相組成,アルコールおよびアルキルアミン添加剤の性質と濃度,検体の構造と分離に及ぼす温度の影響を調べた。lnα対1/Tのプロットから計算した熱力学的パラメータ。Δ(ΔH°)値は 5.0と+1.6kJ/molの範囲であったが,Δ(ΔS°)は 12.6~5.7mol/Kの間で変化した。エナンチオ分離がエンタルピー制御され,温度を上げると減少する保持因子と分離因子であったが,エントロピー的に制御された分離も観察された。溶出順序は調べた全ての検体に対して決定した。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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薬物の分析  ,  液体クロマトグラフィー 

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