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J-GLOBAL ID：201702219655372368   整理番号：17A0530065

PCR法により、ベクターPBLUESCRIPT SKSK(+)及びIFS A1300の定点突然変異を分析した。【JST・京大機械翻訳】

Site-directed Mutagenesis of pBluescript II SK(+) and pCAMBIA1300 Vectors Based on PCR Method

著者 (5件)： Pu Yan (College of Agronomy,Xinjiang Agricultural University,Key Laboratory of Agricultural Biological Technology) ,  Liu Chao (College of Agronomy,Xinjiang Agricultural University,Key Laboratory of Agricultural Biological Technology) ,  Lin Qi (College of Agronomy,Xinjiang Agricultural University,Key Laboratory of Agricultural Biological Technology) ,  Li Jiyang (College of Agronomy,Xinjiang Agricultural University,Key Laboratory of Agricultural Biological Technology) ,  Liu Xiaodong (College of Agronomy,Xinjiang Agricultural University,Key Laboratory of Agricultural Biological Technology)
資料名： Huabei Nongxuebao  (Huabei Nongxuebao)
巻： 31  号： 6  ページ： 83-87  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2462A  ISSN： 1000-7091  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： PCR法により,pBluescriptIISK(+)及び植物発現ベクターpCAMBIA130の多クローン部位における制限酵素部位を再構築した。CRISPR/Cas_9遺伝子編集ベクターを用いることにより、ノックアウトシステムを構築する際に、より便利な使用可能な制限酵素部位を提供することができる。制限酵素消化と配列決定により,pBluescriptIISK(+)ベクターにおけるXhoI,EcoR,V,SmaI,SacIの4つの制限酵素部位が成功裏に同定されたことを示した。それらはそれぞれNheII,MfeII,NsiII,PacIIに変換された。pCAMBIA1300植物発現ベクターの多クローン部位におけるSacI,SalIは,2つの酵素部位によって,それぞれNsiIとPacIに変換された。これらの結果は,CRISPR/Cas_9ゲノム編集ベクターの構築と植物機能遺伝子の正確な位置決めのための理論的基礎を提供する。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 編集 ,  *PCR法 ,  DNA制限酵素 ,  消化 ,  *ベクター ,  再構成 ,  ゲノム ,  *点突然変異 ,  遺伝子
準シソーラス用語： 機能遺伝子 ,  発現ベクター , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： pBluescript II SK(+) ,  pCAMBIA1300 ,  Site-directed mutagenesis ,  PCR

分類 (1件)： 遺伝子操作  (EC02050B)

タイトルに関連する用語 (4件)： PCR法 ,  ベクター ,  点突然変異 ,  分析