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J-GLOBAL ID：201702220023618634   整理番号：17A0673628

ミツバチの匂い結合タンパク質ASP2 CDNAのクローニングと原核発現【JST・京大機械翻訳】

Cloning of cDNA Encoding Odorant Binding Protein ASP2 in Working Bee’s Antenna of Apis cerana cerana and Its Prokaryotic Expression

著者 (4件)： LI Hongliang (College of Life Science,China Jiliang University) ,  NIE Wenmin (Institute of Insect Sciences, Zhejiang University) ,  GAO Qikang (Institute of Insect Sciences, Zhejiang University) ,  CHENG Jia’an (Institute of Insect Sciences, Zhejiang University)
資料名： Zhongguo Nongye Kexue  (Zhongguo Nongye Kexue)
巻： 41  号： 3  ページ： 933-938  発行年： 2008年03月10日 
JST資料番号： W1459A  ISSN： 0578-1752  CODEN： CKNYAR  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】本研究の目的は,ミツバチの匂い結合蛋白質ASP2のCDNAをクローン化して,分析することであった。【方法】13の不同日齢ミツバチのミツバチの触角を材料として,RT-PCR技術を用いて,コード CERANA CERANAの匂い結合蛋白質ASP2の成熟蛋白質のオープンリーディングフレーム(ORF)を得た。原核生物発現は,PET-30A(+)/BL21(DE3)システムで実施した。[結果]ACER-ASP2(GENBANK受入番号:DQ449667)と命名された中華ミツバチの匂い結合タンパク質ASP2遺伝子をクローニングし、この配列の長さは429BPであり、142アミノ酸残基をコードした。予測分子量と等電点はそれぞれ15.7KDと4.36であった。予測タンパク質は昆虫の匂い結合タンパク質の典型的な6つの保存されたシステイン残基の特徴を持ち、さらに分析により、ACER-ASP2はGOBPファミリーに属する可能性があることが明らかになった。原核生物発現ベクターベクター-ASP2を構築し、大腸菌BL21(DE3)に分子量約21KDの融合タンパク質を発現させ、融合タンパク質の大部分は封入体の形で菌体沈殿に存在した(約59.7%)。洗浄と尿素の勾配溶解により封入体を精製し、ゲルの密度スキャン分析により、最終産物の81.2%を占めることが分かった。[結論]クローン化、分析と発現は新しいミツバチの匂い結合タンパク質ASP2 CDNA配列をコードし、その分子構造と機能の更なる研究のために基礎を築いた。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 遺伝子 ,  クローン ,  分子構造 ,  融合タンパク質 ,  等電点 ,  *ミツバチ ,  ベクター ,  アミノ酸残基 ,  封入体 ,  予測 ,  分子量 ,  RT-PCR法 ,  原核生物
準シソーラス用語： *クローニング ,  *結合蛋白質 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： Apis cerana cerana ,  Working bee’s antenna ,  Odorant binding protein ,  Prokaryotic expression

分類 (3件)： 微生物の生化学  (EG03020N) ,  遺伝子の構造と化学  (EC02020U) ,  遺伝子発現  (EC02040Q)

タイトルに関連する用語 (5件)： ミツバチ ,  匂い ,  cDNA ,  クローニング ,  発現