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J-GLOBAL ID：201702220697536136   整理番号：17A0714552

35Sプロモーターのメチル化は,ワタのトランスジェニックを誘発した。【JST・京大機械翻訳】

Transgene Silencing Caused by 35S Promoter Methylation in Upland Cotton (Gossypium hirsutum)

著者 (10件)： WANG Haihai (Nanjing Agricultural Uniuersity) ,  WU Shenjie (Nanjing Agricultural Uniuersity) ,  LI Feifei (Nanjing Agricultural Uniuersity) ,  CHEN Tianzi (Nanjing Agricultural Uniuersity) ,  JIANG Yanjie (Nanjing Agricultural Uniuersity) ,  JU Ming (Nanjing Agricultural Uniuersity) ,  ZHAO Jun (Nanjing Agricultural Uniuersity) ,  LU Yanhui (Nanjing Agricultural Uniuersity) ,  ZHANG Tianzhen (Nanjing Agricultural Uniuersity) ,  GUO Wangzhen (Nanjing Agricultural Uniuersity)
資料名： Mianhua Xuebao  (Mianhua Xuebao)
巻： 20  号： 4  ページ： 274-280  発行年： 2008年 
JST資料番号： C2409A  ISSN： 1002-7807  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： PBI121遺伝子を持つAGROBACTERIUM TUMEFACIENS LBA4404株をSIMIAN3の胚発生カルスに形質転換し、得られた再生植物はさらにGUSとNPTII遺伝子に対してPCRを行い、97株の陽性トランスジェニック植物を獲得し、GUS組織化学検出を行った。97株のトランスジェニック苗の中に10株のGUS検出が陰性で、接木後、1株だけ生存した。本研究では,GUSによって検出された陽性植物を対照として用いて,GUS遺伝子のサイレンシング機構を研究した。GUS検出の陰性植物とGUS検出陽性植物は同じコピー数を持ち、GUS組織化学検出とRT-PCR分析により、GUS遺伝子はGUS検出陰性植物では発現しないが、NPTII遺伝子はこの二つの遺伝子組み換えワタで発現されることが分かった。35Sプロモーター領域のメチル化を制限酵素ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)によって分析した。GUS検出により,35Sプロモーター領域におけるTATAボックスのHAPII/MSPI部位のメチル化が検出され,一方,GUS検出の陽性株のメチル化は検出されなかった。これらの研究により、この株のGUSが沈黙した遺伝子組み換え綿花は、その35Sプロモーター領域のメチル化によるものである可能性があることが明らかになった。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： コピー数 ,  PCR法 ,  接木 ,  *プロモーター領域 ,  RT-PCR法 ,  形質転換 ,  *メチル化 ,  トランスジェニック植物 ,  遺伝子サイレンシング ,  遺伝子 ,  DNA制限酵素 ,  組織化学
準シソーラス用語： 遺伝子組換 ,  GUS遺伝子 ,  胚発生カルス , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： methylation ,  transgene silencing ,  transgenic cotton ,  35S promoter

分類 (1件)： 遺伝子操作  (EC02050B)

タイトルに関連する用語 (5件)： 35S ,  プロモーター ,  メチル化 ,  ワタ ,  誘発