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J-GLOBAL ID：201702221366870659   整理番号：17A0674463

ベンゼン誘導体は,細胞周期蛋白質活性を阻害することによって,MCF-7細胞のG2/M期停止とアポトーシスを誘発した。【JST・京大機械翻訳】

Induction of G2/M phase arrest and apoptosis of MCF-7 cells by novel benzofuran lignan via suppressing cell cycle proteins

著者 (7件)： YANG Hua (State Key Laboratory of Oncology in Southern China) ,  CAI Yuchen (State Key Laboratory of Oncology in Southern China) ,  PANG Jiyan (School of Chemistry and Chemical Engineering, Sun Yat-sen University) ,  LI Yongqiang (State Key Laboratory of Oncology in Southern China) ,  ZENG Zhaolei (State Key Laboratory of Oncology in Southern China) ,  XU Zunle (School of Chemistry and Chemical Engineering, Sun Yat-sen University) ,  XIAN Lijian (State Key Laboratory of Oncology in Southern China)
資料名： Yaoxue Xuebao  (Yaoxue Xuebao)
巻： 43  号： 2  ページ： 138-144  発行年： 2008年 
JST資料番号： C2527A  ISSN： 0513-4870  CODEN： YHHPAL  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 新規合成したベンゾ化合物2-(3-メトキシ-4-ヒドロキシフェニル)-4-ホルミル-5-(2-メトキシカルボニルエチル)-7-メトキシベンゾ[B]フラン(ERJT-12)のIN VITRO抗腫瘍細胞増殖作用とその分子機構を研究した。MTT法を用いて,ERJT-12の抗腫瘍活性を測定し,フローサイトメトリーにより細胞周期の変化とアポトーシスを検出し,アガロースゲル電気泳動法によりDNAラダーを検出し,比色法によりCASPASE-3/7とCASPASE-6の活性を測定した。ウエスタンブロット法により細胞周期蛋白質CDC25C(CELL DIVIDE CYCLE 25C)、CDK1(CYCLIN DEPENDENT KINASE1)とB1の変化及びアポトーシス関連蛋白BAXとBCL-2の変化を測定した。その結果,ERJT-12は多剤耐性細胞を含む多くのヒト腫瘍細胞に対して明らかな細胞毒性作用を示した。ERJT-12はMCF-7細胞のG_2/M期停止とアポトーシスを誘発し,カスパーゼ-3/7とカスパーゼ-6の活性は有意に増加した。CDC1蛋白質の発現は下方制御され,CDC25CとCDK1の活性は減少し,BCL-2蛋白質はリン酸化された。ERJT-12は顕著な抗腫瘍細胞増殖活性を有し、細胞周期関連蛋白活性の抑制により細胞周期停止を誘導し、アポトーシスを誘発し、新たな抗腫瘍薬物になる可能性がある。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： フローサイトメトリー ,  抗腫瘍薬 ,  *細胞周期 ,  *アポトーシス ,  カスパーゼ ,  ウェスタンブロット法 ,  ヒト ,  *タンパク質 ,  抗腫瘍作用 ,  *MCF7細胞 ,  細胞毒性
準シソーラス用語： 細胞周期停止 ,  BCL-2 ,  *G2/M期停止 ,  *細胞周期蛋白質 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： antineoplastic drug ,  lignan ,  cytotoxicity ,  cell cycle protein ,  apoptosis

分類 (2件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  細胞分裂・増殖  (EF02020D)

タイトルに関連する用語 (8件)： ベンゼン誘導体 ,  細胞周期蛋白質 ,  活性 ,  阻害 ,  細胞 ,  M期 ,  アポトーシス ,  誘発