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J-GLOBAL ID：201702221972425788   整理番号：17A0262784

脂質1のインターフェロン阻害B型肝炎ウイルス(HBV)作用への影響【JST・京大機械翻訳】

Effect of PLSCR1 on the Antiviral Activity of IFN against HBV in HepG2 Cells

著者 (6件)： Li Qingjun (Beijing Institute of Radiation Medicine) ,  Zhang Bo (Beijing Union Medical College Hospital) ,  Zhang Qiling (Beijing Institute of Radiation Medicine) ,  Wang Xin (Beijing Institute of Radiation Medicine) ,  Huo Yujia (Beijing Institute of Radiation Medicine) ,  Yang Jing (Beijing Institute of Radiation Medicine)
資料名： Bingdu Xuebao  (Bingdu Xuebao)
巻： 32  号： 6  ページ： 747-751  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2388A  ISSN： 1000-8721  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： フェロン1(酸 SCRAMBLASE 1,PLSCR1)がインターフェロンによるHBVの抑制作用に及ぼす影響を研究する。PLSCR1特異的低分子干渉RNA(SIRNA)を合成し,完全ランダム配列の陰性小干渉(NCSIRNA)を対照として,HEPG2細胞に形質移入し,48時間後にPLSCR1MRNAと蛋白質発現レベルの変化を検出した。PLSCR1のサイレンシング効果を持つSIRNAをスクリーニングした。HEPG2細胞を正常対照群とインターフェロン処理群に分けた。【方法】HEPG2細胞またはインターフェロンで処理したHEPG2細胞に,1.3倍のB型肝炎ウイルス(HBV)遺伝子の真核細胞発現ベクターをそれぞれトランスフェクトした。トランスフェクションの48時間後に,PLSCR1MRNA発現レベルと培養液上清中のHBSAG発現レベルを測定した。PLSCR1特異的低分子干渉RNA干渉SIRNAは,HEPG2細胞におけるPLSCR1遺伝子のMRNAおよび蛋白質発現を有意に阻害した。HEPG2細胞の対照群と比較して,インターフェロン処理群では,HBV1.3プラスミド,NCSIRNA+HBV1.3プラスミドをトランスフェクトした後,細胞培養液におけるHBSAGの発現は有意に減少した(P<0.05)。しかし,PLSCR1SIRNAとHBV1.3の共形質移入は,HEPG2細胞と比較して,HEPG2細胞におけるHBSAGの発現レベルに有意差はなかった。提示1を阻害するSIRNAはインターフェロンの抗HBV活性を阻害することが示唆され,PLSCR1はインターフェロンによるHBV複製の抑制に重要な役割を果たすことが示唆された。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 遺伝子サイレンシング ,  *インターフェロン ,  干渉 ,  複製 ,  *B型肝炎ウイルス ,  プラスミド ,  トランスフェクション ,  遺伝子 ,  細胞培養 ,  真核細胞 ,  siRNA
準シソーラス用語： 発現ベクター ,  対照群 ,  蛋白質発現 ,  抑制効果 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： Phospholipid scramblase 1 ,  PLSCR1 ,  Hepatitis B virus ,  Interferon

分類 (3件)： 遺伝子操作  (EC02050B) ,  ウイルス感染の生理と病原性  (EG04042Y) ,  遺伝子発現  (EC02040Q)

タイトルに関連する用語 (5件)： 脂質 ,  インターフェロン ,  阻害 ,  B型肝炎ウイルス ,  HBV