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J-GLOBAL ID:201702222020473946   整理番号:17A0072065

アテローム性動脈硬化症ラットの大動脈組織における内因性アポトーシス経路に対する活血と血の影響【JST・京大機械翻訳】

Effect of Blood-activating Drug and Stasis-breaking Drug on Endogenous Apoptotic Pathway of Aortic Tissue in Atherosclerosis Rats
著者 (7件):
資料名:
巻: 57  号: 16  ページ: 1411-1415  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2233A  ISSN: 1001-1668  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:活血薬(当帰、センキュウ)、破血薬(ウキミクリ、ガジュツ)の動脈粥状硬化を改善する可能性のある作用機序を検討する。方法:60匹のラットを無作為にブランク群、モデル群、スタチン群、群群、破血組群、空白群の8匹に分け、残りの各群は13匹であった。【方法】アテローム性動脈硬化症のラットモデルを,高脂肪食餌の腹腔内投与とビタミンD_3の腹腔内投与によって確立した。モデル作製に成功した後、ブランク群、モデル群は10ML/(KG?D)煮沸を経口投与し、群は当帰、センキュウ煎じ薬を経口投与し、破血組群はウキミクリ、,を投与し、投与量はいずれも1.8G/(KG?D)、毎日1回、4週間連続した。大動脈組織を採取し、光学顕微鏡下で大動脈組織の病理変化を観察し、免疫組織化学法により大動脈組織のシトクロムC(タンパク)及びアポトーシス誘導因子(AIF)タンパクの発現を測定した。大動脈組織におけるカスパーゼ3(カスパーゼ-3)MRNA発現をIN SITUハイブリダイゼーションによって検出した。結果:モデル群と比較すると、スタチン群、群群及び破血組群の大動脈組織の粥状硬化病変はいずれもある程度軽減し、その中にスタチン群と破血組群の病変改善が最も顕著であった。対照群と比較して,モデル群の大動脈組織におけるCYT-C,AIF蛋白質およびカスパーゼ-3MRNA発現は有意に増加した(P<0.05,P<0.01)。モデル群と比較して,スタチン群,破血組群のラットの大動脈組織におけるCYT-C,AIF蛋白質およびカスパーゼ-3MRNAの発現は減少し,群-C蛋白質およびカスパーゼ-3MRNAの発現は減少した(P<0.05またはP<0.01)。大動脈組織におけるカスパーゼ-3MRNA発現は,群群におけるそれより低かった(P<0.05)。結論:活血薬、破血薬はいずれも動脈粥状硬化を改善でき、しかも血の効果は活血薬より優れている。活血薬はCYT-Cの発現を抑制し、CASPASE-3 MRNAのレベルを下げることによって、破血薬はCYT-Cの発現を抑制し、アポトーシス誘導因子AIFの発現を低下させ、CASPASE-3 MRNAのレベルを下げることによって抗アテローム性動脈硬化を抑制する可能性がある。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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循環系の基礎医学 
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