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J-GLOBAL ID:201702222071619470   整理番号:17A0670942

ラットの脊髄損傷後のサイクリンD3の発現変化を観察した。【JST・京大機械翻訳】

Expression of Cyclin D3 following transected spinal cord injury in rats
著者 (9件):
資料名:
巻: 24  号: 12  ページ: 1573-1574  発行年: 2007年12月08日 
JST資料番号: C2337A  ISSN: 1001-9030  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】脊髄損傷(TSCI)後の細胞周期蛋白質D3(サイクリンD3)の発現と局在を調査する。【方法】48匹の成体SDラットをランダムに8つの群に分割した。正常対照群、T9横断傷2、8H、1、3、5、7と14D群、各群6匹。ウエスタンブロット法を用いて,損傷後の各時点におけるサイクリンD3蛋白質の発現を測定した。免疫組織化学的方法を用いて,正常および損傷後の脊髄におけるサイクリンD3の分布と局在を検出した。【結果】WEST-EMBLOTは,サイクリンD3蛋白質レベルが,TSCIの後に,最初に増加して,次に減少して,次に減少したことを示した。サイクリンD3の発現は損傷後8時間で徐々に上昇し,3日目にピークに達し,5日目まで持続し,その後徐々に低下した。免疫組織化学により、CYCLIN D3は正常な脊髄に均一に分布し、損傷後3D、CYCLIN D3は脊髄白質と灰白質において明らかに増強されることが明らかになった。免疫蛍光二重標識により、CYCLIN D3はニューロンのマーカー物 NUCLEUS(NEUN)、オリゴデンドロサイトマーカーマーカー NUCLEOTIDE 3’PHOSPHOHYDROLASE(CNPASE)と明らかに共局在していることが明らかになった。星状細胞マーカーマーカー FIBRILLARY ACIDIC PROTEIN(GFAP)とミクログリアマーカーOX-42も部分的に共局在している。結論:脊髄損傷後のCYC-LIN D3タンパクのレベルは明らかな時相変化を呈し、しかも神経細胞、オリゴデンドロサイト、星状細胞とミクログリアと共局在し、CYCLIN D3が脊髄損傷後の病理生理過程に参与することを示唆した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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著者キーワード (3件):
分類 (2件):
分類
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神経の基礎医学  ,  細胞生理一般 
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