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J-GLOBAL ID:201702222287880476   整理番号:17A0349344

HTERTとHTRの新しいRNAI発現フレームワークの構築と応用効果の観察【JST・京大機械翻訳】

Construction of novel RNAi expression cassettes targeting hTERT and hTR and their application effects
著者 (6件):
資料名:
巻: 25  号: 12  ページ: 1738-1744  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2777A  ISSN: 1005-6947  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的;HTERTとHTRを標的とする新しいRNAI発現の枠組みを構築し、単独と併用したHTERT、HTR遺伝子が腫瘍細胞のテロメラーゼ活性、細胞アポトーシス及び周期に与える影響を検討し、腫瘍遺伝子治療の新しい策略を発見する。方法;HTERTと,のRNAI発現を,PCRによって構築した。A549細胞を,それぞれ発現させ,そして,TRAP-染色およびTRAP-QPCRによって,テロメラーゼ活性を検出し,そして,アポトーシスおよび周期を,フローサイトメトリーによって検出した。【結果】;HTERT,HTRの新しいRNAI発現フレームワークの構築に成功した。ブランク対照群または陰性対照群と比較して,A549細胞のテロメラーゼ活性は有意に減少し,アポトーシス率は有意に増加し,G_1ブロックは有意に増加した。一方,併用とHTERTの標的発現は,それぞれ,単独とHTERTの発現の後,A549細胞のそれらより有意に高かった(すべてP<0.05)。結論;HTERTとHTRの標的RNAIは,A549細胞のテロメラーゼ活性を効果的に阻害し,アポトーシスを誘発し,細胞周期を変化させた。人工MIRNA発現の枠組みに基づく新しいRNAI技術は腫瘍遺伝子治療の新しいツールになる可能性がある。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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抗腫よう薬の基礎研究  ,  腫ようの化学・生化学・病理学  ,  腫ようの実験的治療  ,  血液の腫よう  ,  分子遺伝学一般 

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