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J-GLOBAL ID：201702222425742853   整理番号：17A0348672

エネルギー橡Jiao草遺伝子プロモーターのクローニングと瞬時発現研究【JST・京大機械翻訳】

Cloning and transient expression of the GGPPSgene promoter from the energy plant Taraxacum kok-saghyz

著者 (6件)： Li Yongmei (College of Life Science,Shihezi University) ,  Feng Yujie (College of Life Science,Shihezi University) ,  Cao Xinwen (College of Life Science,Shihezi University) ,  Zhao Lijing (College of Life Science,Shihezi University) ,  Zhu Jianbo (College of Life Science,Shihezi University) ,  Yan Jie (College of Life Science,Shihezi University)
資料名： Caoye Xuebao  (Caoye Xuebao)
巻： 25  号： 12  ページ： 180-187  発行年： 2016年 
JST資料番号： C5015A  ISSN： 1004-5759  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 本研究において,著者らは,多年 草 SYNTHASE(GGPPS)からの酸 酸 SYNTHASE(GGPPS)の遺伝子配列に基づいて,プライマー 多年 SYNTHASE(GGPPS)のゲノム配列を設計した。TAIL遺伝子の5’上流のサイズは1131BPであった。PLANTCAREとPLACEソフトウェアの分析により、この配列はプロモーターの基本要素だけではなく、同時に複数の器官特異的発現要素及びストレスに関連するシス作用要素があり、PTKGGPPS(GENBANK:KT901796)と命名された。この配列をPCAMBIAPCAMBIAプラスミドのCAMV35Sプロモーター配列に置換し、GFP遺伝子をレポーター遺伝子とし、PCAMBIA1304-PTKGGPPS-GFP植物発現ベクターを構築し、アグロバクテリウム媒介法によりタマネギ表皮細胞に転化した。結果により、このプロモーターはGFP遺伝子の発現を駆動でき、一定の活性を有することが分かった。これらの結果は,TKGGPPS遺伝子プロモーターの一時的発現と一時的発現が,橡Jiao草におけるゴムの合成と組織特異性の研究のための基礎を提供することを示した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： Agrobacterium ,  組織特異性 ,  タマネギ ,  レポーター遺伝子 ,  *プロモーター領域 ,  *遺伝子 ,  プラスミド
準シソーラス用語： 一過性発現 ,  表皮細胞 ,  発現ベクター ,  GFP遺伝子 ,  シスエレメント ,  ゲノム配列 ,  遺伝子配列 ,  *クローニング , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： Taraxacum kok-saghyz ,  GGPPSgene ,  TAIL-PCR ,  promoter ,  sequence analysis ,  transient expression

分類 (2件)： 遺伝子発現  (EC02040Q) ,  食品の分析  (FJ01030U)

タイトルに関連する用語 (8件)： エネルギー ,  橡 ,  草 ,  遺伝子プロモーター ,  クローニング ,  瞬時 ,  発現 ,  研究