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J-GLOBAL ID:201702222575331415   整理番号:17A0450273

蛋白質の分析と立体的に調整可能な核酸超分岐ローリングサークル増幅に基づく小分子【Powered by NICT】

The analysis of proteins and small molecules based on sterically tunable nucleic acid hyperbranched rolling circle amplification
著者 (6件):
資料名:
巻: 91  ページ: 136-142  発行年: 2017年 
JST資料番号: D0173C  ISSN: 0956-5663  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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本研究では,小分子結合DNAと核酸超分岐ローリングサークル増幅(HRCA)に基づいた蛋白質及び小分子分析のための新しい方法の確立に成功した。化学修飾による小分子結合DNAは蛋白質-小分子相互作用を研究するための柔軟なツールとして用いた。信号増幅を生成するHRCA反応は,標的蛋白質が存在したかどうかに依存して立体効果により調節された。提案した戦略の実装では,ストレプトアビジン(SA)-ビオチンと抗ジゴキシン抗体(抗Dig)-ジゴキシンは二モデルパートナーとして選択した。実験結果は,SAと抗Digの定量的検出は,ナノモルの検出限界を実現したことを示した。小分子ビオチンとジゴキシンは1nm~100μMと1nm~10μMの広い範囲でナノモル濃度でそれぞれ検出された。一方,結果は,この方法が蛋白質または小分子を分析することの良好な特異性を持つことを示した。このようにして,複雑な生物学的試料中のいくつかの蛋白質マーカーと小分子薬剤を定量的に解析するために期待される。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (1件):
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核酸一般 

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