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J-GLOBAL ID:201702222729179558   整理番号:17A0295231

トキソプラズマ原性蛋白質ROP38の原核発現と同定【JST・京大機械翻訳】

Prokaryotic expression and identification of rhoptry protein 38 of Toxoplasma gondii
著者 (13件):
資料名:
巻: 28  号:ページ: 554-557  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2785A  ISSN: 1005-6661  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】原核生物発現蛋白質ROP38を発現させ,組換蛋白質RROP38の反応性を同定する。方法:既報のROP38遺伝子配列に基づいてプライマーを設計し、RT法によりトキソプラズマRH株のROP38遺伝子を増幅した。ROP38遺伝子を原核生物発現ベクターPET28A(+)にクローニングし,組換えプラスミドを大腸菌BL21(DE3)コンピテント細胞に形質転換し,IPTGにより発現を最適化し,発現条件を最適化した。その反応性をウエスタンブロットによって同定した。結果:SDSは上清と封入体にすべて38の発現があり、分子量は約43KDであることが分かった。WESTERN BLOTの結果により、RROP38タンパクはHISタグ抗体と感染トキソプラズマのヒト陽性血清に識別でき、ROP38は良好な反応性があり、潜在的な血清学診断抗原として使用できることを示した。結論:本研究では、良好な反応性を有するトキソプラズマ原虫組換えタンパク質RROP38を獲得した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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遺伝子操作 
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