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J-GLOBAL ID：201702223090089659   整理番号：17A0882501

TAP2遺伝子の新規自然突然変異はマクロファージ生存におけるその役割を明らかにする【Powered by NICT】

A novel spontaneous mutation in the TAP2 gene unravels its role in macrophage survival

著者 (3件)： Lapenna Antonio (The Lautenberg Centre for Immunology and Cancer Research, The Biomedical Research Institute Israel-Canada of the Faculty of Medicine, The Hebrew University Hadassah Medical School, Jerusalem, Israel) ,  Omar Ibrahim (The Lautenberg Centre for Immunology and Cancer Research, The Biomedical Research Institute Israel-Canada of the Faculty of Medicine, The Hebrew University Hadassah Medical School, Jerusalem, Israel) ,  Berger Michael (The Lautenberg Centre for Immunology and Cancer Research, The Biomedical Research Institute Israel-Canada of the Faculty of Medicine, The Hebrew University Hadassah Medical School, Jerusalem, Israel)
資料名： Immunology  (Immunology)
巻： 150  号： 4  ページ： 432-443  発行年： 2017年 
JST資料番号： H0768A  ISSN： 0019-2805  CODEN： IMMUAM  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 抗原プロセシング(TAP2)と関連した2型輸送体の単一点突然変異を持つ新しいマウス系統を報告した。この株はC57BL/6Jマウスコロニーの一つに発生したランダム初期周辺におけるCD8~+T細胞の欠如のために発見された。我々の観察に続いて,著者らは,引き続いて細胞表面MHC-I発現の欠如,TAP2蛋白質欠乏に由来することを明らかにした。eightlessと命名した本株はTAP2蛋白質における位置285でのコドン置換を止めるためにグルタミンをもたらすエキソン5におけるCからTへの置換を有していた。興味深いことに,CD8~+T細胞表現型の予想される不足に加えて,eightlessマウスは腹膜マクロファージの減少数を有していた。,腹膜炎症後,誘導されたeightlessマクロファージはin vivoとex vivoの両方で生存障害を示した。著者らの研究は,初めてTAP2完全なノックアウトマウス系統を述べ,なぜTAP2欠損症患者症候群はCD8~+T細胞の不足よりも,食細胞欠陥を示唆する臨床症状を示した可能な説明を提供する。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *マクロファージ ,  表現型 ,  *遺伝子 ,  T細胞 ,  ノックアウトマウス ,  タンパク質 ,  腹腔マクロファージ ,  患者 ,  腹膜炎 ,  点突然変異 ,  複合体
準シソーラス用語： ex vivo実験 ,  細胞表面 ,  抗原プロセシング ,  *TAP2 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： 免疫不全症 ,  主要組織適合性複合体 ,  T細胞

分類 (1件)： 免疫反応一般  (ED03010T)

タイトルに関連する用語 (6件)： TAP2 ,  遺伝子 ,  自然突然変異 ,  マクロファージ ,  生存 ,  役割