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J-GLOBAL ID：201702223588132945   整理番号：17A0070241

【目的】神経膠腫細胞の増殖,移動およびアポトーシスに及ぼすサンシチニンジンサポニンの影響を研究する。【JST・京大機械翻訳】

The effects of Panax notoginseng saponins on glioma cell proliferation,migration and apoptosis

著者 (4件)： Sun Shukai (Department of Neurosurgery,Tangdu Hospital,Fourth Military Medical University) ,  Ma Lei (Department of Neurosurgery,Tangdu Hospital,Fourth Military Medical University) ,  Zhang Haihong (Department of Neurosurgery,Tangdu Hospital,Fourth Military Medical University) ,  Jia Dong (Department of Neurosurgery,Tangdu Hospital,Fourth Military Medical University)
資料名： Shenjing Jiepouxue Zazhi  (Shenjing Jiepouxue Zazhi)
巻： 32  号： 5  ページ： 567-572  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2160A  ISSN： 1000-7547  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的;【目的】神経膠腫U251とU87細胞の増殖,移動,およびアポトーシスに及ぼすサンシチニンジンサポニン(PNS)の効果とその機構を研究する。方法;U251とU87細胞を2つの群に分割した。対照群(対照群)とサンシチニンジン総サポニン(PNS)群。細胞増殖をCCK-8によって検出した。細胞遊走能をスクラッチ試験によって検出した。アポトーシスのレベルは,フローサイトメトリーによって測定した。カスパーゼ-3,BAX,BCL-2,P-AKT,AKT,P-MTORおよびMTORの蛋白質発現をウェスタンブロット法によって検出した。【結果】;U251とU87細胞における検出結果は一致した。対照群と比較して,PNS群の細胞増殖能と遊走能は有意に減少した(P<0.05)。アポトーシス率は有意に増加した(P<0.05)。BCL-2の蛋白質発現は有意に下方制御され(P<0.05),BAXとカスパーゼ-3の発現は有意に上方制御された(P<0.05)。P-AKTとP-MTORのタンパク質発現レベルは低下し、しかも有意差が認められた(P<0.05)。結論;PNSはU251とU87細胞の増殖と移動を阻害し,アポトーシスを促進し,PI3K-AKT-MTORシグナル経路の阻害と関連している可能性がある。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *アポトーシス ,  ウェスタンブロット法 ,  細胞増殖 ,  ダウンレギュレーション ,  フローサイトメトリー ,  カスパーゼ ,  *神経膠腫 ,  アップレギュレーション
準シソーラス用語： カスパーゼ3 ,  BCL-2 ,  遊走能 ,  蛋白質発現 ,  *Panax notoginseng ,  対照群 ,  U87細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： Panax notoginseng saponins ,  glioma cell ,  cell proliferation ,  cell migration ,  apoptosis ,  PI3K-AktmTOR signaling pathway

分類 (1件)： 細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (5件)： 神経膠腫 ,  細胞 ,  増殖 ,  アポトーシス ,  研究