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J-GLOBAL ID:201702224202253300   整理番号:17A0530321

早期死亡の多発性骨髄腫患者の臨床分析【JST・京大機械翻訳】

Clinical analysis of early death in multiple myeloma
著者 (5件):
資料名:
巻: 43  号: 23  ページ: 1040-1044  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2288A  ISSN: 1000-8179  CODEN: ZZLIEP  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的;新薬の時代に早期に死亡した多発性骨髄腫(MULTIPLE MYELOMA,MM)患者の臨床特徴を検討する。方法;2009年1月から2015年12月までの間に北京北京病院に入院した多発性骨髄腫患者188例の臨床データを遡及的に分析し、早期死亡は確定診断1年以内の各種原因による死亡と定義【結果】;1)早期死亡率は10.1%であった。年齢中央値は67歳(40~84歳)であった。8例はIGG型で,11例は非IGG型であった。DS病期はすべてIII期であり、腎機能不全を伴う10例であった。ISS分類II期4例、III期15例;6人の患者は,浸潤性EMP(EMP)であった。10例の遺伝学的ハイリスク;5例の乳酸デヒドロゲナーゼは上昇した。3例はアミロイドーシスを示した。2例の形質細胞性白血病;身体的状態スコア(KPS)は20~80点で、中央値は70点であった。16例はボルテゾミブを含む化学療法を行い,3例はCADT化学療法を受けた。2)治療効果を評価できる13例、総反応率(ORERALL RESPONSE RATE,ORR)46.2%(13)、完全寛解率(CR+NCR)7.7%(1/13);3)生存期間中央値は3カ月(1~11.5カ月)であり,2例の患者は生存期間が2カ月未満であった。4)19例の患者のうち,8例(42.1%)は進行し,8例(42.1%)は重篤な感染で死亡し,3例は血栓症で死亡した。結論;遺伝学的ハイリスク、LDHが高く、EMP、続発性アミロイドーシス、高齢、身体的状態の差及び治療期間中の厳重な合併症はMM患者の早期死亡を招く重要な原因である。新薬の時代はハイリスクMMの個別化治療を探求し、MMの早期死亡率を低下させ、より多くのMM患者に利益を与える必要がある。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
著者キーワード (3件):
分類 (2件):
分類
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血液の腫よう  ,  腫ようの薬物療法 
タイトルに関連する用語 (4件):
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