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J-GLOBAL ID:201702224470731411   整理番号:17A0750677

ヒト喉頭上皮細胞(Hep-2)における蛋白質ホスファターゼ2A阻害とその後の細胞骨格再構成ミクロシスチン-LRによる細胞移動に寄与する【Powered by NICT】

Protein phosphatase 2A inhibition and subsequent cytoskeleton reorganization contributes to cell migration caused by microcystin-LR in human laryngeal epithelial cells (Hep-2)
著者 (8件):
資料名:
巻: 32  号:ページ: 890-903  発行年: 2017年 
JST資料番号: E0287C  ISSN: 1520-4081  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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ミクロシスチン-LRの主要な毒性機構は蛋白質ホスファターゼ2A(PP2A)活性の阻害は,一連の細胞毒性効果であった。我々の以前の研究は,ミクロシスチン-LR(MCLR)は,正常細胞と腫瘍細胞株SMMC7721において非常に異なる分子効果を誘導することを示した。腫瘍細胞におけるMCLR毒性機構を更に明らかにするために,ヒト喉頭上皮細胞(Hep-2)は,本研究で調べた。ウェスタンブロット,免疫蛍光,免疫沈降とトランスウェル移動アッセイはPP2A活性,PP2A基質,細胞骨格,および細胞移動へのMCLRの効果を検出するために使用した。結果はPP2Aサブユニットの蛋白質レベルと触媒サブユニットの翻訳後修飾は変化し,ACコア酵素の結合だけでなく,PP2A/Cとα4の結合も影響を受けることを示した。PP2A基質として,MAPK経路,p38,ERK1/2および細胞骨格関連蛋白質,H SP27,VASP,タウ,およびエズリンのリン酸化は増加した。さらに,MCLRは,細胞骨格の再編成を誘導し,細胞移動を促進した。まとめると,蛋白質レベル及び翻訳後修飾,サブユニットの結合の変化,PP2A/Cへの直接共有結合はHep-2におけるPP2AへのMCLRの効果の主要なパターンである。PP2A阻害によるpTauとエズリンの用量依存的変化は細胞骨格の変化に寄与し,Hep-2における細胞移動と関連するかもしれない。著者らのデータは腫瘍細胞上のMCLR機構の包括的曝露を提供した。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
微生物起原の毒性  ,  その他の汚染原因物質 

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