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J-GLOBAL ID：201702224510946498   整理番号：17A0657573

メチシリン耐性黄色ブドウ球菌に対するSIPI8294とβ-ラクタム抗生物質の間の相乗作用の機構【Powered by NICT】

Mechanism of synergy between SIPI-8294 and β-lactam antibiotics against methicillin-resistant Staphylococcus aureus

著者 (8件)： He M. (Shanghai Institute of Pharmaceutical Industry, China State Institute of Pharmaceutical Industry, Shanghai, China) ,  Shao L. (Shanghai Institute of Pharmaceutical Industry, China State Institute of Pharmaceutical Industry, Shanghai, China) ,  Liu Q. (Department of Laboratory Medicine, School of Medicine, Renji Hospital, Shanghai Jiaotong University, Shanghai, China) ,  Li J. (Shanghai Institute of Pharmaceutical Industry, China State Institute of Pharmaceutical Industry, Shanghai, China) ,  Lin H. (Shanghai Institute of Pharmaceutical Industry, China State Institute of Pharmaceutical Industry, Shanghai, China) ,  Jing L. (Shanghai Biotecan Pharmaceuticals Co., Ltd., Shanghai, China) ,  Li M. (Department of Laboratory Medicine, School of Medicine, Renji Hospital, Shanghai Jiaotong University, Shanghai, China) ,  Chen D. (Shanghai Institute of Pharmaceutical Industry, China State Institute of Pharmaceutical Industry, Shanghai, China)
資料名： Letters in Applied Microbiology  (Letters in Applied Microbiology)
巻： 63  号： 1  ページ： 3-10  発行年： 2016年07月 
JST資料番号： C0081C  ISSN： 0266-8254  CODEN： LAMIE7  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： エリスロマイシン誘導体として,SIPI8294はMRSAとMSSAに対する弱い抗細菌作用を持っている。興味深いことに,オキサシリンとSIPI8294の相乗効果は,in vitroとin vivoの両方で観察された。ウェスタンブロットとRT-PCRの結果はmecA発現はMRSAにおけるSIPI8294により抑制されたことを示した。さらに株43300におけるmecAのノックアウトは合剤の相乗作用の損失をもたらしたmecA complemented株は野生型株と比較して同じ相乗的能力を示した。しかし,MRSAにおけるmecR1およびmecIのノックアウトはmecA発現を抑制する組合せの相乗作用とSIPI8294の能力に影響を示さなかった。要約すると,著者らの研究は,SIPI8294はmecA発現を阻害することにより,in vitroとin vivoの両方でβ-ラクタムへのMRSA耐性を逆転させることができることを実証した。しかし,mecAの重要な調節遺伝子として,mecR1およびmecIはSIPI8294mecA経路に関与しない。研究は,SIPI8294とβ-ラクタム抗生物質の組み合わせによるMRSA感染症と戦うための有望な戦略であることを示した。機構の研究は,構造修飾と新薬開発のために重要である。研究の意義と影響:本研究は,SIPI8294間の相乗作用と分子レベルでのMRSAに対するβ-ラクタム系抗生物質の機構に関する最初の報告である。本研究では,SIPI8294はmecA発現を阻害することにより,in vitroとin vivoの両方でβ-ラクタム抗生物質に強い相乗効果を示した。mecAの重要な調節遺伝子として,mecR1およびmecIはSIPI8294mecA経路に関与せず,SIPI8294とβ-ラクタムの相乗作用に関与しない。研究は,SIPI8294とβ-ラクタムの組合せによるMRSA感染症と戦うための有望な戦略であることを示した。研究は構造修飾と新薬開発のために重要である。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： in vitro実験 ,  *MRSA ,  調節遺伝子 ,  *抗生物質 ,  RT-PCR法 ,  *ラクタム系抗生物質 ,  MRSA感染症 ,  抗細菌作用 ,  野生型 ,  *相乗作用 ,  カルボン酸 ,  芳香族化合物 ,  ラクタム ,  酸素複素環化合物 ,  硫黄複素環化合物 ,  アミノ糖 ,  大環状化合物 ,  ラクトン ,  配糖体 ,  デオキシ糖 ,  ピラノシド ,  第三アミン ,  第二アルコール ,  ヒドロキシケトン ,  ポリオール
準シソーラス用語： 創薬 ,  *β-ラクタム ,  MSSA , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 抗生物質 ,  作用の機構 ,  分子遺伝学的 ,  抵抗 ,  ブドウ球菌

分類 (2件)： 微生物検査法  (EG02020G) ,  食品の汚染  (FJ01053P)

物質索引 (2件)： オキサシリン ,  エリスロマイシン

タイトルに関連する用語 (3件)： メチシリン耐性黄色ブドウ球菌 ,  ラクタム抗生物質 ,  相乗作用