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J-GLOBAL ID：201702224727895777   整理番号：17A0202399

トラコーマクラミジアの封入体膜蛋白質CT813の真核発現ベクターの構築と発現【JST・京大機械翻訳】

Construction of a recombinant eukaryotic expression vector for expression of Chlamydia trachomatis inclusion membrane protein CT813

著者 (5件)： Cheng Yongting (Hebei North University) ,  Jia Tianjun (Hebei North University) ,  Li Ping (Hebei North University) ,  Jia Xiaohui (Hebei North University) ,  Ma Liang (Hebei North University)
資料名： Zhongguo Bingyuan Shengwu Xue Zazhi  (Zhongguo Bingyuan Shengwu Xue Zazhi)
巻： 11  号： 9  ページ： 799-801,807  発行年： 2016年 
JST資料番号： C3057A  ISSN： 1673-5234  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】トラコーマクラミジアの封入体膜蛋白質CTCTの真核生物発現ベクターを構築し,HELA細胞におけるそれらの発現を観察し,宿主との相互作用を研究するための基礎を提供する。【方法】CT813遺伝子をクローン化し,CT813とPCDNA3.1/MYC-HISAプラスミドを二重消化し,T4リガーゼを連結し,コロニーPCR,酵素消化,および配列決定を行った。構築した組換えプラスミドPCDNA3.1/MYC-HISA-CT813をHELA細胞にトランスフェクトした後、WESTERN BLOTと間接免疫蛍光法により目的タンパク質の発現を測定した。結果:PCRにより、増幅された標的遺伝子の断片は約795BPであり、予想と一致することが分かった。組換えプラスミドをNOT IとKPN I二重消化によって同定し,その配列はNCBIデータベースと完全に一致した。WESTERN BLOTにより、組み換えプラスミドがHELAに発現するCT融合タンパク質の分子質量単位は29.4 KD程度であることが示された。間接免疫蛍光法により、このタンパクが細胞質細胞に位置し、クラミジアの分泌タンパク質であることが分かった。【結語】真核生物発現ベクターを構築し,組換え型の発現ベクターを構築し,それらの生物学的機能と宿主配位子間の相互作用を研究することにおいて重要な役割を果たす。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 酵素的分解 ,  データベース ,  消化 ,  *Chlamydia ,  *タンパク質 ,  クローン ,  *トラコーマ病原体 ,  融合タンパク質 ,  真核生物 ,  分泌タンパク質 ,  プラスミド ,  *封入体 ,  分子量
準シソーラス用語： 間接蛍光抗体法 ,  *発現ベクター , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： Chlamydia inclusion membrane protein ,  CT813 ,  Western blotting ,  indirect immunofluorescence assay

分類 (4件)： 分子遺伝学一般  (EC02010J) ,  遺伝子発現  (EC02040Q) ,  遺伝子の構造と化学  (EC02020U) ,  微生物感染の生理と病原性  (EG03053T)

タイトルに関連する用語 (6件)： トラコーマクラミジア ,  封入体 ,  膜蛋白質 ,  発現ベクター ,  構築 ,  発現