金ナノ粒子とメチレンブルー支援信号増幅による蛋白質チロシンキナーゼの超高感度電気化学検出【Powered by NICT】

Miao Xiangmin; Li Zongbing; Zhu Aihua; Feng Zhaozhong; Tian Jun; Peng Xue

文献

J-GLOBAL ID：201702225174920973 整理番号：17A0321582

金ナノ粒子とメチレンブルー支援信号増幅による蛋白質チロシンキナーゼの超高感度電気化学検出【Powered by NICT】

Ultrasensitive electrochemical detection of protein tyrosine kinase-7 by gold nanoparticles and methylene blue assisted signal amplification

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資料名：
巻： 83 ページ： 39-44 発行年： 2016年
JST資料番号： D0173C ISSN： 0956-5663 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

sgc8アプタマーの認識誘起構造変化に基づく蛋白質チロシンキナーゼ7(PTK7)検出のための超高感度及び簡単な方法,及びサンドイッチDNA複合体と相互作用することをメチレンブルー(MB)の信号変化を示した。このようなセンサを構築するために,均一なナノ表面は外層,Au-S結合に基づくsgc8アプタマーの固定化による内部層と正に荷電した金ナノ粒子((+)AuNPs)として負に荷電したNafion(Nf)を用いてガラス状炭素電極(GCE)上に最初に形成された。ヘルパープローブ(HP)の存在下で,サンドイッチDNA複合体はsgc8アプタマーとDNA修飾金ナノ粒子プローブ(DNA AuNPs)の間に生成した。,強い電流信号はAuNPs表面に修飾されたことをサンドイッチDNA複合体と多重DNAの両方で多くのMB分子の捕獲のために生成した。PNK7とsgc8アプタマーの特異的結合は,それの構造転移を誘発し,サンドイッチ構造の形成とMBの捕捉を防止した。PTK7検出は,PTK7とsgc8アプタマーのインキュベーションによりMBの信号減少の監視に基づいて実現することができた。最適条件下で372fMの低い検出限界はPNK7検出で得られた。sgc8アプタマーの使用のために,提案したバイオセンサはPNK7への高い選択性を示した。さらに,提案した方法は,細胞デブリにおけるPNK7検出に適用した際,満足のいく結果が得られた。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

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生化学的分析法 , バイオアッセイ , 分析機器

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