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J-GLOBAL ID：201702225495633373   整理番号：17A0110611

オゾン酸化ベンゾチオフェンとその誘導体の反応機構の量子化学的研究【JST・京大機械翻訳】

Quantum Chemistry Study on the Reaction Mechanism of Ozone Oxidation of Benzothiophene and Its Derivatives

著者 (4件)： Jiang Minjie (Guangdong University of Petrochemical Technology, College of Chemistry Engineering) ,  Wang Hanlu (Guangdong University of Petrochemical Technology, College of Chemistry Engineering) ,  Liang Wei (Guangdong University of Petrochemical Technology, College of Chemistry Engineering) ,  Zhou Jianmin (Guangdong University of Petrochemical Technology, College of Chemistry Engineering)
資料名： Xin Nengyuan Jinzhan  (Xin Nengyuan Jinzhan)
巻： 4  号： 2  ページ： 139-145  発行年： 2016年 
JST資料番号： C3030A  ISSN： 2095-560X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 密度汎関数理論T/B3LYP法を用いて,6-31G*および6-311++G(D,P)の基底関数系によるオゾン酸化ベンゾチオフェンおよびその誘導体反応における幾何構造,反応経路およびフロンティア分子軌道を理論検討した。実験データと結合した。オゾン最高分子軌道(HOMO)とベンゾチオフェンの最低空分子軌道(LUMO)対称性マッチングにより錯体化し,酸化分解して最終的に安定な酸化生成物2-メルカプトを得た。更に,オゾンと4,6-ジメチルジベンゾチオフェンの反応機構を更に計算し,これら二種類のスルフィドはまずスルホキシドに酸化され,さらにYang化成Feng化された。活性化エネルギー障壁の大きさによって,オゾンとベンゾチオフェンとそれらの誘導体の反応性規則性が得られた。ベンゾチオフェン>4,6-ジメチルジベンゾチオフェン>>である。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： HOMO ,  密度汎関数法 ,  錯体生成 ,  反応経路 ,  スルホキシド ,  LUMO ,  分子軌道 ,  活性化エネルギー ,  基底関数系 ,  *オゾン ,  *量子化学 ,  反応性 ,  硫黄複素環化合物 ,  芳香族縮合化合物
準シソーラス用語： B3LYP法 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： ozone oxidation ,  benzothiophene ,  reaction mechanism ,  oxidation activity ,  DFT

分類 (4件)： 有機化合物の赤外スペクトル及びRaman散乱,Ramanスペクトル  (BM08064T) ,  分子の立体配置・配座  (BH05022J) ,  分子の電子構造  (BH05010Q) ,  付加反応,脱離反応  (CF02030M)

物質索引 (2件)： 4,6-ジメチルジベンゾチオフェン ,  ベンゾチオフェン

タイトルに関連する用語 (5件)： オゾン酸化 ,  ベンゾチオフェン ,  誘導体 ,  量子化学 ,  研究