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J-GLOBAL ID:201702225750881184   整理番号:17A0759142

克服薬剤耐性のための調整可能な剛性と酸スイッチ可能な表面電荷をもつナノ複合体の一段階マイクロ流体合成【Powered by NICT】

One-Step Microfluidic Synthesis of Nanocomplex with Tunable Rigidity and Acid-Switchable Surface Charge for Overcoming Drug Resistance
著者 (16件):
資料名:
巻: 13  号:ページ: ROMBUNNO.201603109  発行年: 2017年 
JST資料番号: W2348A  ISSN: 1613-6810  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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癌化学療法の失敗を説明する重要な理由である,多剤耐性(MDR)は癌治療のための劇的な課題として残っている。本研究では,細胞取込及びリソソーム脱出を増強することによりMDRを克服するための調整可能な剛性と酸スイッチ可能な表面電荷を持つ剛体pH感受性ミセルナノ複合体(RPN)の一段階マイクロ流体製造を実証した。RPNはポリ(lactic-co-グリコール酸)共重合体(PLGA)コアとpH感受性共重合体シェル,血液循環中の中性表面電荷のであるから構成されている。癌細胞によるRPNの内部に移行すると,pH応答性シェルは酸性リソソーム内の解離したが,剛性と正に荷電したPLGAコアはリソソーム脱出を改善した。Dox負荷RPNからのドキソルビシン(Dox)の細胞取込みおよび核取込はin vitroでDox抵抗癌モデル(MCF-7/ADR,re designated NCI/ADR-RES)を用いたDox担持pH感受性ミセル(PM)からのそれよりも1.6倍と2.4倍高かった。Dox負荷RPNはマウスにおけるMCF-7/ADR異種移植腫瘍に対する治療効果(腫瘍成長の92%阻害)を著しく向上させるが,Dox負荷PMは36%腫瘍増殖を阻害するだけであった。RPNはナノ粒子の複雑な合成手順の使用と複数の構成要素であり,それは,この新しいナノ構造の臨床翻訳を容易にすることができるを統合する必要を回避する。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (5件):
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製剤一般  ,  細胞生理一般  ,  塩基,金属酸化物  ,  生物薬剤学(基礎)  ,  抗腫よう薬の基礎研究 
物質索引 (1件):
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