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J-GLOBAL ID:201702226009056487   整理番号:17A0392768

LMO2蛋白質は,前立腺癌細胞におけるIL-11とFGF-9の分泌を促進することによって,前立腺癌細胞の増殖と浸潤を促進する。【JST・京大機械翻訳】

LMO2 in prostate stromal cells promotes prostate cancer cells proliferation and invasion through paracrine of IL-11 and FGF-9
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資料名:
巻: 26  号: 11  ページ: 894-901  発行年: 2016年 
JST資料番号: C3056A  ISSN: 1007-3639  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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背景と目的;前立腺癌は前立腺肥大症に発生し、前立腺肥大は前立腺肥大症に多発する。前立腺疾患の性の差異のメカニズムは前立腺組織の微小環境と関係があるかもしれない。この研究の前期研究により、異なる区帯由来の前立腺基質細胞は上皮細胞に対する作用が明らかに異なっており、遺伝子チップのスクリーニングにより、LMO2タンパク質は前立腺周辺の基質細胞の高発現と前立腺癌の発生、発展と密接な関係があることが分かった。本研究の目的は,前立腺癌細胞系の増殖と浸潤能力に対する前立腺基質細胞LM2遺伝子の発現の影響とその機序を分析することである。方法;レンチウイルス過剰発現ベクターと短ヘアピンRNA(SHRNA)を用いて,過剰発現と低発現のLMO2を発現する前立腺癌細胞をそれぞれ構築した。リアルタイム蛍光定量ポリメラーゼ連鎖反応(REAL-TIME FLUORESCENT QUANTITATIVE CHAIN REACTION, RTFQ-PCR)、タンパク質[質] ウェスタンブロット法(WESTERN BLOT)を用い、それぞれLMO2 MRNAとタンパクの発現を測定した。PC-3細胞をPC-3細胞と共培養し,PC-3細胞の増殖能をCCK-8により検出し,PC-3細胞の浸潤能を基質浸潤試験により検出した。LMO2を発現する前立腺基質細胞の条件培地における蛋白質発現の変化をビオチン標識のヒト蛋白質抗体チップを用いて検出した。【結果】;LMO2の過剰発現と低発現を有する前立腺基質細胞の構築に成功した。CCK-8実験と基質接着実験により、LMO2を過剰発現する前立腺WPMY-1基質細胞と共培養した後、PC-3細胞の増殖と浸潤能力が増強することが分かった。【結果】PC-3細胞の増殖と浸潤能力は,低濃度のLMO2との共培養後に減少した。蛋白質チップの検出により,LMO2の過剰発現が検出された。前立腺周辺帯の基質細胞はインターロイキン-11(IL-11)と線維芽細胞成長因子-9(FIBROBLASTGROUTHFACTOR-9,FGF-9)の分泌を増加させた。結論;【結語】:前立腺癌の発生と発達において,LMO2遺伝子の高発現は前立腺癌の発生と進行に関連している可能性がある。LMO2を過剰発現する前立腺基質細胞は,パラクリンIL-11,FGF-9などのサイトカインにより前立腺癌細胞の増殖と浸潤を促進する。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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泌尿生殖器の診断  ,  泌尿生殖器の腫よう 

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