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J-GLOBAL ID:201702226088094323   整理番号:17A0712588

CEAミニ遺伝子の原核発現とマウスの特異的リンパ球増殖の誘導に関する研究【JST・京大機械翻訳】

Specific proliferation of lymphocytes from mice induced by carcinoembryonic antigen minigene peptide
著者 (6件):
資料名:
巻: 24  号:ページ: 400-403  発行年: 2008年 
JST資料番号: C2408A  ISSN: 1000-8861  CODEN: MIZAED  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】原核細胞におけるヒト癌胎児抗原(CEA)のミニペプチド遺伝子を発現させ,標的蛋白質を精製し,同定し,マウスにおけるその抗原性を検出する。【方法】PCR法を用いて,ヒトのゲノムからCEAのDNA配列を得た。それらは,HLA-DR9,HLA-DR53,およびHLA-DR4/7/9を含む2つのコード化遺伝子を含んでおり,組換え発現プラスミドPQE30-CEA_(625-667)を構築した。大腸菌M15において発現を誘導し、ウエス ロットハイブリダイゼーションにより同定し、ニッケルアフィニティークロマトグラフィーにより目的タンパク質を精製した。【目的】マウスのリンパ球増殖に及ぼす短ペプチド誘導の影響を,3H-TDRによって検出した。結果:CEA_(625-667)ペプチドは大腸菌M15において封入体の形で発現し、WESTERN BLOTの結果によると、相対分子量は約6 700に発現産物と6× MAB特異的な結合帯がある。精製蛋白質は,カラムクロマトグラフィーによって精製された。3H-TDR取り込み実験で得られた異なる濃度のCEA_(625-667)とマウス脾細胞の共培養7~9日後の刺激指数は対照群の10倍以上に達した。結論:CEA_(625-667)ペプチドの原核生物発現を誘導し、ニッケルアフィニティークロマトグラフィーにより純度の高いCEA_(625-667)ペプチドを獲得し、一定濃度の目的ペプチドは体外でマウスの特異性リンパ細胞の増殖を誘導できることが証明された。CEA_(625-667)ミニ遺伝子はエピトープワクチンの抗腫瘍における更なる研究のための条件を提供する。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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免疫療法薬・血液製剤の基礎研究  ,  感染免疫 

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