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J-GLOBAL ID:201702227045918281   整理番号:17A0377103

ポテンシャル抗アセチルコリンエステラーゼおよび抗酸化薬としてのベルベリン誘導体および類似体の合成と評価【Powered by NICT】

Synthesis and evaluation of berberine derivatives and analogs as potential antiacetylcholinesterase and antioxidant agents
著者 (8件):
資料名:
巻: 18  ページ: 150-156  発行年: 2016年 
JST資料番号: W2344A  ISSN: 1874-3900  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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ベルベリンのオープンモデルとして二種類の既知ベルベリン誘導体と新しいN ベンジル フェネチルアミンはアセチルコリンエステラーゼ(AChE)阻害剤と抗酸化剤として合成して評価した。親化合物(IC_50=0.70±0.04μM)よりも活性が低かったが,両ベルベリン誘導体は良好なAChE阻害剤(IC_50=2.30±0.29μMおよび7.8±0.8μM,それぞれ)として行い,ラジカルスカベンジャーとしてベルベリンよりも強力な36および四倍以上であった。合成した化合物の中で,最低IC_50値と抗コリンエステラーゼとラジカル捕捉活性を示したのでdemethyleneberberineブロミド(2)が最も興味深い。予想されたように,抗酸化特性の基本的なものとして出現したカテコール環。実際,単純化された類似体系列における最も活性な捕捉化合物は二カテコール部分,没食子酸よりも高い効力をdisplaidを有するものであった。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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植物の生化学 
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