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J-GLOBAL ID:201702227315830238   整理番号:17A0370686

損傷した末梢神経の修復のための良好な導管としてのNECL1被覆PLGA【Powered by NICT】

NECL1 coated PLGA as favorable conduits for repair of injured peripheral nerve
著者 (12件):
資料名:
巻: 70  号: P2  ページ: 1132-1140  発行年: 2017年 
JST資料番号: W0574A  ISSN: 0928-4931  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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切断された末梢神経の正常な神経学的機能の回復は,再生医学および手術を試みた。以前の研究は,ネクチン様分子1(NECL1)は軸索に重要な接着分子の1つであり,Schwann細胞は直接並置における節間に沿ったNECL1に位置することを示した。本研究では,NECL1で予め被覆したPLGA膜を作製し,Schwann細胞の接着を強化するために自然の軸索を模倣した。in vitro細胞応答の研究は,PLGAで培養したSchwann細胞の細胞毒性,増殖,形態,生存性,特異的マーカーおよび走査電子顕微鏡(SEM)を検出することによって行った。さらに,坐骨神経欠損を構築した後NECL1被覆PLGA導管は,末梢神経修復に使用した。結果は,PLGA被覆NECL1はPLGAと比較して細胞増殖を促進することを示した,MTT分析,細胞生存率アッセイ及び組織学的評価により証明された。RT-PCRの結果は,GDNF(グリア細胞株由来神経栄養因子),BDNF(脳由来神経栄養因子),CNTF(毛様体神経栄養因子)と神経栄養因子軸索再生のPLGA/NECL1群で高度に発現することを示した。Schwann細胞マーカーであるS100もPCRおよび免疫組織化学的検査によって示されるように,mRNAと蛋白質発現のPLGA NCEL1で上昇していた。さらに,in vivo研究では,対照及びPLGA群と比較して神経欠損の架橋におけるPLGA/NCEL1管の注入は有意にSchwann細胞凝集と付着を改善し,神経再生の機能回復を大きく増強できることを示した。PLGA/NECL1導管の新規ブレンドは,組織工学足場のための有望な候補であることが分かった。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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