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J-GLOBAL ID:201702227706028679   整理番号:17A0200292

メラトニンは,リン酸カルシウムによって誘発された大動脈の血管平滑筋細胞のアポトーシスを阻害した。【JST・京大機械翻訳】

Melatonin inhibits apoptosis of rat aortic vascular smooth muscle cells induced by CaPO_4
著者 (5件):
資料名:
巻: 14  号:ページ: 112-115,119  発行年: 2016年 
JST資料番号: C3159A  ISSN: 1672-1403  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】リン酸カルシウムによって誘発される大動脈血管平滑筋細胞(SMCS)のアポトーシスに及ぼすメラトニン(MEL)の効果を研究する。方法:組織学的方法により初代培養した血管を無作為に3群に分けた。対照群(PBS)、リン酸カルシウム((_4)群、リン酸カルシウム+メラトニン(CAPO_4 +MEL)群、MELは濃度0.1 MMOL/L、0.5 MMOL/L、1 MMOL/L、2 MMOL/L四群に分けた。CCK8法により細胞増殖の変化を測定し、TUNELによりアポトーシスを測定し、WESTERN BLOT法によりアポトーシス関連タンパクCASPASE3、BCL-2、BAXの発現を測定した。【結果】CCK8は,メラトニン_4によって誘発されたSMCSのアポトーシスを阻害して,時間と用量依存性に,メラトニン_4によって誘発されるアポトーシスを阻害することができることを示した。1MMOL/Lで6時間作用した。メラトニン処理6H後、TUNEL検査により、CAPO_4により誘導されるSMCSのアポトーシスは明らかに減少し(P<0.01)、WESTERN BLOTの結果はCAPO_4群と比較し、CASPASE3の発現が明らかに低下したことを示した。BCL-2蛋白質発現は上方制御され,BAX蛋白質発現は下方制御された(P<0.01)。【結論】メラトニンは,CAPO_4によって誘発されるアポトーシスを阻害することができ,カスパーゼ3およびBAX蛋白質発現を下方制御し,BCL-2蛋白質発現を上方制御する。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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著者キーワード (4件):
分類 (3件):
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循環系の基礎医学  ,  血管系  ,  細胞生理一般 
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