文献

J-GLOBAL ID：201702227903941719   整理番号：17A0399181

ヒドロキシアパタイト触媒上でのメタンの酸化的カップリングの速度と反応機構に及ぼすカチオンおよびアニオン置換の触媒的帰結【Powered by NICT】

Catalytic consequences of cation and anion substitutions on rate and mechanism of oxidative coupling of methane over hydroxyapatite catalysts

著者 (4件)： Oh Su Cheun (Department of Chemical and Biomolecular Engineering, University of Maryland, College Park, MD 20742, United States) ,  Lei Yu (Department of Chemical and Materials Engineering, The University of Alabama in Huntsville, 301 Sparkman Drive, Huntsville, AL 35899, United States) ,  Chen Huiyong (School of Chemical Engineering, Northwest University, Xi’an, Shaanxi 710069, China) ,  Liu Dongxia (Department of Chemical and Biomolecular Engineering, University of Maryland, College Park, MD 20742, United States)
資料名： Fuel  (Fuel)
巻： 191  ページ： 472-485  発行年： 2017年 
JST資料番号： C0023A  ISSN： 0016-2361  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Pb~2+および/またはF~-置換ヒドロキシアパタイト(H AP,Pb H AP,H AP F,およびPb H AP F)触媒上でのメタンの酸化的カップリング(OCM)の一次反応における素過程の同一性と速度定数を研究した。厳密な動力学分析は,H APとH AP FはLangmuir-Hinshelwood挙動に従って吸着したメタンとO_2間の反応を開始することを示唆した。が,Pb H APとPb H AP FはEley-Rideal機構におけるガス状メタンと吸着O_2間の反応を可能にした。OH~ のF~-置換はO_2吸着とCH結合活性化の両方を弱め,低いメタン転化率とわずかに高いC_2H_6選択性につながった。Pb~2+によるCa~2+の置換は,メタンと酸素吸着の両方を弱めたが,CH結合活性化と上昇C_2H_6選択性を維持した。本解析は,解析は機構に基づく速度論モデルの性質において詳述し,かつ定量化したOCM反応上のH AP中のカチオンおよび/またはアニオンの効果を初めて検討した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 一次反応 ,  *触媒 ,  C-H結合 ,  *カチオン ,  素反応 ,  転化率 ,  *アニオン ,  *酸化的カップリング ,  酸素 ,  鉛 ,  *ヒドロキシアパタイト ,  吸着 ,  速度論 ,  アルカン
準シソーラス用語： 速度定数 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： ヒドロキシアパタイト ,  アニオンおよびカチオンの置換 ,  メタンの酸化的カップリング ,  Pbヒドロキシアパタイト ,  Kinetics

分類 (2件)： 触媒操作  (XE01050T) ,  その他の触媒  (CB06123Z)

物質索引 (1件)： メタン

タイトルに関連する用語 (7件)： ヒドロキシアパタイト ,  触媒 ,  メタン ,  酸化的カップリング ,  カチオン ,  アニオン ,  置換